Глинка К.Д. - Почвоведение (1915)

ПОЧВООБРАЗОВАНІЕ. Въ результатѣ своихъ изслѣдованій авторъ приходитъ къ заключенію, что большая часть азота гумуса содержится въ формѣ амидовъ и аминокислотъх). Съ чѣмъ связана меньшая часть азота, осталось, какъ и въ работахъ Дояренко, невыясненнымъ. Параллельно съ изученіемъ вопроса о формахъ азотистыхъ соединеній шло и изслѣдованіе зольныхъ элементовъ почвеннаго гумуса- Цѣлый рядъ изслѣдователей отмѣчалъ въ своихъ работахъ, что зольные элементы гумуса не осаждаются тѣми обычными реактивами, какіе осаждаютъ ихъ изъ растворовъ, что сѣра содержится въ гумусѣ не въ видѣ сѣрной, а фосфоръ ие въ видѣ фосфорной кислотъ. Такимъ образомъ оказывалось, что зольные элементы гумуса не насыщаютъ его кислотъ съ образованіемъ солей и сами не образуютъ кислотъ. Впервые Густавсонъ (206) гипотетически высказался о формахъ соединеній зольныхъ элементовъ въ гуминовой кислотѣ слѣдующимъ образомъ: „Такъ какъ соединенія гумусоваго вещества съ элементами минеральныхъ солей не разлагаются щелочами, то можно сдѣлать слѣдующее предположеніе о химической натурѣ этихъ соединеній. Есть вѣроятность, что гумусовое вещество чернозема содержитъ, кромѣ кислотныхъ водныхъ остатковъ, и спиртовые, водородъ которыхъ можетъ быть замѣщенъ металлами со слабымъ кислотнымъ характеромъ, какъ, напримѣръ, желѣзомъ, алюминіемъ. Въ золѣ гумусоваго вещества находятся въ значительномъ количествѣ именно эти многоатомные металлы и они могутъ являться связующими звеньями между остальной минеральной частью минеральнаго соединенія (фосфорная кислота, кремневая кислота, частью насыщенныя другими основаніями) и органическимъ веществомъ. Подобное соединеніе не должно разложиться щелочами, потому что водородъ спиртовыхъ водвыхъ остатковъ не можетъ замѣщаться радикалами съ щелочнымъ характеромъ, и это находится въ соотвѣтствіи съ фактами.*4 Напоминаемъ здѣсь указаніе Гоппе-Зейлера (16), согласно которому вещества гумуса съ КНО и водой при 200° Ц. даютъ, между прочимъ, протокатехиновую, т. е. одну изъ діоксибензойныхъ кислотъ состава С6Н3(Н0)2С00Н, гдѣ имѣются фенольные водные остатки. Прибавимъ къ сказанному, что, по мнѣнію Рейнитцера (219), въ гуминовой кислотѣ присутствуетъ или альдегидная группа, или гидроксильная, какъ въ фенолѣ, или та и другая. Такое предположеніе основано на способности гуминовой кислоты возстановлять феллинговъреактивъ.

Такова краткая исторія изученія гумусовыхъ кислотъ и попытокъ проникнуть въ химическую конституцію веществъ гумуса. Подробнѣе г) См. также Ѵа Imari. Abh. der Agnk.-Wissensch. Gcsellsch. in Finnland. 1912, H. 3.