высокую эффектиьность и способствовела 
развитию 
исследова
по согданию различных модификаций твердотельных электродов,
частности, на графитовой основе / 1,2,4/.Однако наряду © 
пр
‘ствами у графитовых злектродов имеются и недостетки,
ример, большой остаточный ток / 2 /. 
Для снижения остаточно
тока 
испольтуют 
различные 
эимпрегнаторы / @
импрегнированных графитовых электродов многостадийный и Трудо
‘©Мкий процесс / 1,8 /. 
Большой расход материалов, недостатом
практике и соответственно ИЗА для химического сналиеа.
Нами разработана новая 
технология 
изготовления 
твердо:
тельных микроэлектродов на графитовой оенове.
На ивготовление одного электрода расходуется 0,05 г 
г)
Фитового порошка, 
а 
масса электрода с оснасткой не пре!
1,0 г. Внутренняя рабочая поверхность электрода 2-10”%сы?.
таточный ток: менее 107° 
А. 
Обзасть ребочих потенциалов в
лых средах от -1,0 до + 1,0 В и 
в целочных от -1,8до 
+0,5
Срок эксплузтации 
электродов 
в зависимости от природы и
центрации эдектролита составляет 3-6 месяцев (5-8 тысяч 
е
рений). Практических 
ограничений 
по 
рВ 
для применений не
Объем анализируемой пробы 5-20 мл. 
› Установлено, Что при из! о-
товлении партии 
злектродов 
(20 
шт.) равброс в показаниях 
В
превышает 5% (аналив кадмия при содержании 1077 моль/л).
В качестве 
измерительного 
прибора 
использовали универя
сальннй полярограф ПУ-1 в переменно-токсвом режиме.
Объектом анелиза 
на 
тяжелые 
металды являлись подремны
всды Тешкентской области. 
Спределение "подвижных" иснов тя
Зых металлов 
проиаводится следующим обравом: 
проба ВОПН
течение 1 мин, 
& 
развертку потенциале осуществлают 
со 
скот
ростью 80 мВ/с. 
Из одной вольтамперной кривой возможно одНОЕ
ременное определение кадчия, свинца и меди. 
Анелогично опред‹
лается ЦинК, 
о в Этом случае потенциал концентоирования соб
146°
19т - 1,5 
В, в в кслестве фона используется хлори
Для определения валового (общего) содержания тяжелых - ме-
талло: 
пробу 
объемом 
20 
мл 
предварительно 
выпаривали до
елажных солей, а затем обрабатывали 1-ё мл Неб2 (10%) или НМОЗ
30%). Обработанную 
пробу 
нагревают в течение 5-10 мИн 
для,
разрушения перекиси водорода или звотной кислоты. Пробу склах-
зают, добавляют 2-3 мл соляной КИСЛОТЫ (4:1) и снова выпарива-
ит до влажных солей. 
Подготовленные таким образом пробы зали-
зают 14М 
раствором 
НС! или хлоридно-аммиачны” фоном (20 мл) и
нолярографируют. Количественное содержание метелла определяет-
ся методом добавок. По ратности полученных результатов судят ©
эооме нахождения опрелеляемого металла в воде. Ревультаты, по-
зученные ИЭЛ, › сравнивали 
с результатами анализа выполнечного
тодом АС. В итоге было установлено, что по чувствительности
А превосходит: АС при определении свинца на порядок.
Проведенные исследования показали, что разработенные гра-
фитовые твердстельные 
в 
Фежиме 
ИЗА 
можно 
использовать для.
контроля тяжелых металлсв в природных или промышленных — Фодах.
солержание метэллов 
в 
воде 
контролировалось на уровне ПЛЕ н
ниже. Установлено, что солевой фон природных вод окавывает по-
ложительное воздействи? для ИЭА, в то время 
как для ААС соле:
зой Фон является серьезным ограничением, чем выше солесодержа:
ние в воде, 
тем выше чувствителькость ИЭЛ. В случае, если 
со-
левой фон воды недостаточен, то для повышения чувствительности
обходимо добавлять раствор хлорида калия,
Разработ нные влектроды и методики 
внализа 
В 
нс
время используют в аналитических лабораториях предприятий Рес-
ублики Уабекистан 
при определении тяжелых металлов в природ
и сточных 
водех, & такяе в пишевых продуктах и биологитес-
ких объектах.
147