©Обычно — для ощенки пригодности вод для орошения используют результаты химического анализа ионного состава. Однако такой анализ не всега дает правильное представление об истинном соотношении нонов, умствующих в резкциях взаимодействия между почвой и ороси- тельной водой. Это связано с тем, что значительная часть ионов находит- ся в оросительных водах не в свободном состоянии, а В виде комплекс- ных ионов — или ассоциаов. Ассоциированность ионов существенно сказывается на их физико-химической активности, и, следовательно, существенно изменяется механизм взаи модействия между почвой и во- дой. Известно, чо степень ассоциированности воды зависит от химиче- ской природы нонов, валентности и ионного радиуса (Д. С. Орлов, 1985) . Наиболее сильный ассощиат среди катионов — кальций, а наиболее слабый - нат рий. При равных аналитических концентрациях способность участвовать в обменных реакщциях у кальция и натрия может быть раз- личной и соответственно различными будут соотношения концентраций двухвалентных и одновалентных катионов и соотношение их активных форм. Степень ассоциированнсти ионов возрастает с повышением мине- рализации вод. Установлена прямая зависимость ассоциированности ионов отконной силы:`растворов (0.А. Алекин, 1970) . В низкоминерали- зованных водах ионной силой менее О,02 г- моль/л (минерализация 03...0,6 //л) ассоции рованность ионов невелика и с определенной сте- пенью достоверности можно ограничиться определением аналитических концентрщций при оценке качества воды (табл. 1). Что же касается вод, повыпшенной — минерализащи, — ионная — сила — которых — превышает 002 г * моль/л, то здесь ассощии рованность ионов выражена в сильной степени, и это необходимо учитывать при оценке пригодности вод для орошеения и прогнозирования их влияния на свойства орошаемых чер- ноземгов. Реальное представление о количестве ионов, участвующих в реак- циях взаимодействия между о’росительной водой и почвой, дает опреде- ление активностей ионов, т. е. эффективной концентрации. Активности практически определ яются физико-химическими методами с примене- ннем — ионно-селективных электродов и служат термодинамическими показателями качества оросительной воды. Таким обраом, процессы внедрения натрия в ППК, а также още- лачивание почв непосредсвенно связаны не с концентрацией ионов кальция, натрия и водорода, а с их активностями в равновесных поч- венных раство рах и оросительных водах. Направленность же процессов определяется не столько актив ностью отдельных ионов, сколько соот- ношением активностей одно-и двухвалентных катионов. Соотношение активностей в равновесном почвенном растворе подчи- няется закону действу ющих масс и выражает сущность данного почвооб- разовательно го процесса. Согласно уравнению Б. П. Никольского (1939), отношение акстивностей ионов Т и П рода в степенях их обратных валент- ностей есть фуункция к оличества. одного из поглощенных катионов. О