‘ктрохимическая активация техниче ски реалиигзуется путем элект-
ческого воздействия на вещество (эжидкостъ, газ) 
в зоне поля-
ого электрода 
электрохимической системмы, например диа-
ьного электролизера, 
и при отсутсвии сллешения католита и
ита 
называется униполярным электрохимическим воздействием.
‚‘„ Ёовизна работ, проводимых в области электрохимической акти-
и, состоит в том, что впервые доказано существование иного меха-
ма 
распределения электрическоой энергии в прощессах электрохими-
‘ого разложения водных растворов 
Электролигтов. Эти процессы
говливают образование метастабильнных систетмм, которые отлича-
‚ повышенным запасом внутренней птотещиалъной энергии вслед-
ствие 
существования в них различных хипмиеских: и физических дол-
‚‚;Ё 
вущих возбуждений 
(высожосокислителных — или высоковосста-
говительных форм веществ, свободных радикалов ‚ структу рных флук-
'аций — растворителя, аномалий 
строенияя ионно-гидриных оболочек
ионов 
и т. д.). Кроме того, впервые эксперментальн дожазано, что
етастабильные системы, полученные в реззулмате униполярного элект-
гического воздействия, проявляют в хжмических реакциях ка-
гическое действие — ингибиру ющее или: промотигрующее.
Значение найденных закономерностей сойоит в том, что они изме-
‘ранее существовавшие представления: обэнергетике электрохими-
ских 
процессов и открывают возможно сти создамния принципиально
човых технологических процессов. для сампых различиных отраслей народ-
›го хозяйства.
— Экспериментально 
показано, 
что активаия — 
необратимый про-
(есс, подчиняющийся основным 
законам 
термодиннамики неравновес-
взаимодействий.
— Если избыточная потенциальная энергия, которой обладает активи-
‚ванная жидкость тотчас после 
полученияя, не расходуется в каких-
'бо реакциях, необходимых в технологичческих процессах, она рассеи-
'ся, превращаясь в теплоту. Скорость 
расивания зависит от объ-
ма активированной жидкости, от интенссивости 
ее энергообмена с
ужающей средой (поверхности контакста с воздухом, со стенками
суда, начальной степени отклонения резтакиируюжщцих параметров от
состояния равновесия) 
и подчиняется извесным законам релаксации
по эмпирически найденному соотношению
ш 
У
щ 
ъ —К"АЁЁ ‚
ТДё 7 — продолжительность релаксации, т. ©. врегмя, за которог отклонение како-
то-либо физико-химического параметра жидкости (ещества) от равновесного
значения уменьшается в е раз; К; — коэффициент энргообмаена, характеризующий
‘орость рассеивания (диссипации) избыточной 
внутенней потенциальной энер-
| тии (сх-м”!); У-— объем активированной жидкост 
м; $ — поверхность энерго-
обмена, м?; Ах — отклонение какого-либо физикоммического параметра акти-
'ованной 
жидкости, 
например ожислительно-востановительного — потенциала.
No), щелочности (рН), электропроводноси — (7)), от равиновесного 
состояния,
пределяемого стационарными значениями темпетратры, дазвления и химического
состава,
З