зоне «зарядки» пласта исходная концентрация аДСОРбИРОВЗННОГО
кислорода всюду постоянная (случай необратимой мгновенной ад-
сорбции кислорода); вторая 
— отражает 
случай 
неравномерной
«зарядки» пласта (что наблюдается при необратимой адсорбции
кислорода, протекающей по реакции 1-го порядка).
Динамика окислёния железа (П) при равномерном начальном
распределении 
адсорбированного 
кислорода. 
При необратимой
мгновенной адсорбции кислорода (см. рис. 21.4) к моменту окон-
чания закачки у скважины имеют место две зоны: первая го< 
г < Ко,
где Со,(г, &) ==Со,„ 
и Св,(г, &) =Ср,^, и вторая Ко<г<г{*, в пре-
делах которой Со,(г, 6) ==Со,(г, &) ==0. 
До начала процесса от-
качки подземная вода находится за границей фронта вытеснения
и поэтому реакция между железом (П) и адсорбированным кисло-
родом здесь начинается не с момента времени 7==0, 
а лишь при
ігЁ‚ где !#*— время, 
за которое частнцы 
проходят путь от /;*
ДдоО 
0.
Время #* определяется из следующего соотношения
г," — В? = 2д,7* 
/ п)
и, следовательно, /*== О,5Го, /@о(ло--Го,).
Краевые условия для решения (22.22) 
записываются в виде
в=#®, Г< 
В 
С,(г ©) = С* 
ра 
(г #) =0; — (21.23а)
г= В, 6> 
Са (го ) = Ора 
(21.236)
где С, 
— концентрация железа (11) в подземной воде. _
Рео2 
+
Решение этой задачи имеет вид
Свен _ — еф(7) — 
(21,24)
СРе эн — хр (Х) — 1--ехр (Т)
()
66 — 
_ еФ( 
— 
(21,25)
С*б, — ехр (Х) — Г+ ехр (Т)” 
“
б 2+С*о (К — г?)
где 
Х = — Ё% 
‚ Т = Ба‚‚“„С‚‚%„ [і —
„„ ВНИЕ-Н7) 
">]. 
(21.26)
24
Графики изменения С‚_.&д./С„%рг 
и Сбі/Сбг* 
по Т при различ-
ных Х показаны на рис. 21.6. 
Из данных рис. 21.6, 
а видно, что
при любом фиксированном Т концентрация железа () убывает
с ростом Х, а в каждой точке (т. е. при фиксированном Х) увели-
чивается во времени Т. 
Эти изменения обусловлены снижением
концентрации адсорбированного кислорода (рис. 21.6,6) и соот-
ветственно падением 
реакционной 
активности 
зоны «зарядки»
пласта.
224