Существенным при проектировании и строительстве водозабор- ных скважин и других водозаборов является и степень неравно- мерности механической кольматации гравийных или — блочных фильтров. Опыт показывает, что величина а@ для различных кон- струкций фильтров изменяется в значительных пределах: от 0,5 — для фильтров с рыхлой обсыпкой до 5-—10 — при применении блочных конструкций или с водоприемной поверхностью из не- тканых материалов. Физически это объясняется накоплением в зоне, контактирующей с водоприемно” ловерхностью, тонкозерни- стых или глинистых частиц при прокачке скважины. При рыхлой гравийной обсыпке это явление присуще фильтрам с малым коэф- фициентом межслойности (менее 5). Прослеживающиеся в ходе эксплуатации процессы химическо- го и биологического кольматажа интенсивнее происходят при уве- личении параметра а или возрастании начальной неравномерно- сти изменения водопроницаемости прифильтровой зоны. При экс- плуатационном кольматаже вследствие нарушения гидрогеохими- ческих условий в водоносном пласте, смещения щелочно-кислотного равновесия изменяется окислительно-восстановительное состояние подземных вод, в зоне максимальных скоростей вблизи скважины в прифильтровой зоне отлагаются нерастворимые в воде соедине- ния. Наиболее неустойчивым оказывается равновесие железосо- держащих, карбонатных и серосодержащих соединений. Процессы химического кольматажа интенсифицируются в зоне контакта ме- таллического фильтра. В прифильтровой зоне в условиях контакта подземных вод с атмосферным воздухом, парциальное давление углекислого газа в котором ничтожно мало, и понижения давления происходит де- сорбция свободной углекислоты из подземных вод. Параллельно в подземных водах, обычно обедненных кислородом, наблюдается его поглощение из воздуха, в результате чего Ее*+ окисляется до Ееё+ с образованием Ее(ОН)з — основного ` кольматирующего со- единения. Аналогично образуются отложения труднорастворимого гидро- ксида марганца в порах и на фильтре. Избыток карбонат-ионов при диссоциации НСО,- связывается катионами кальция, всегда присутствующими в Вводоносных пластах, каптируемых при водо- снабжении. Следовательно, процесс химического кольматажа — призабой- ных зон скважин при заборе гидрокарбонатно-кальциевых — вод контролируется содержанием соединений железа, марганца, дву- окиси кремния и их стабильностью. Для определения возможности течения реакции разложения бикарбонатов железа и выпадения карбоната кальция необходим расчет стабильности подземных вод в естественном — состоянии. Наиболее удобно на основе данных химического анализа воды рассчитывать величины рН., отвечающие равновесному состоянию в растворе углекислых соединений. Если фактическая величина рН 178