тяготеют к водным ореолам газовых залежей, что связано с их высокой
летучестью в виде смеси с парами и тазами воды. Высокие концентрации
этих элементов фиксируются также вблизи газоконденсатных и нефтега-
вовых залежей и зон тектонических нарушений. В последнем случае
возможно поступление в воды глубинной ртути.
Уведичение в составе нефтей и особенно конденсатов легких фракций
приводит к оботащению приконтурных вод бензолом, фенолом и фосфором
[Зингер, 1966]. Однако в данном случае важное значение приобретает
степень физико-химической активности подземных вод. Так, в Нижнем
Поволжье и Западном Предкавказье, где активно протекают процессы
химического разрушения углеводородных залежей, вокруг нефтяных и
тазбкондепсатных месторождений фиксируются четкие аномалии по ор-
таническому фосфору, в то время как в Западной Сибири, где эти процес-
сы еще не проявились в достаточной мере, такой закономерности в распре-
делении фосфора установить не удается. На распределение фенолов зна-
чительное влияние оказывает состав вод, особенно наличие гидрокарбо-
натных соединений. И только на таком фоне проявляется влияние состава
залежей, в частности содержание светлых фракций нефтей.
Интересно поведение в водах серы и толуола. Как показывают ис-
следования В. М. Матусевича (1976), толуол появляется в водах только
вблизи нефтяных месторождений, и потому его присутствие указывает на
близость водонефтяного контакта. Поведение же серы зависит от минера-
логического состава пород и гидрогеохимической обстановки. Если в раз-
резе имеются гипсоносные толщи и существуют благоприятные условия
для их выщелачивания, то взаимодействие сульфатов вод и углеводородов
вблизи нефтяных и газовых: залежей приводит к формированию гидрогео-
химического ореола с пониженной сульфатностью [Карцев, 1972; и др.1,
и наоборот, при отсутствии гипсоносных толщ и общей низкой сульфат-
ности подземных вод повышенное содержание сернистых соединений в
нефтях может привести к обогащению приконтурных вод биогенной серой.
Вблизи водонефтяного контакта интенсивно протекают реакции изо-
топного обмена и фракционирования. Наиболее заметно их проявление
для изотопов углерода, серы, азота. Определенные изменения претерпе-
вает также изотопный состав водорода и кислорода. Однако в целом вопро-
сы изотопного фракционирования вблизи залежей углеводородов еще сла-
бо изучены, хотя и заслуживают самого пристального внимания геохими-
ков. Представляет интерес, например, распределение вблизи залежей
нефти изотопов углерода гидрокарбонат-иона. Как показали исследова-
ния подземных вод Советского нефтяного месторождения в Томской об-
ласти, здесь наряду с общим снижением концентрации тяжелого изото-
па С 
с глубиной (5С!3 изменяется от —1,29 
% 
в палеогеновых до —2,33%
в валанжинских отложениях) наблюдается заметное облегчение изотопно-
то состава углерода с приближением к водонефтяному контакту (8С*® из-
меняется от —2,33% в 3000 м до —2,57 
% 
в 600 м от ВНК в пласте Б.).
В заключение отметим, что оценка перспектив нефтегазоносности бас-
сейнов и даже отдельных комплексов по гидрогеохимическим показателям
неравнозначна и зависит от многих факторов, ведущими из которых яв-
ляются обогащенность пород рассеянным органическим веществом, состав
и степень его преобразованности, длительность существования системы,
теохимические особенности содержащихся в воде компонентов и т. д. Этим
в какой-то мере и объясняется своеобразие гидрогеологических условий
различных нефтегазоносных бассейнов, определяющее, в свою очередь,
специфический комплекс региональных и локальных современных и па-
леогидрогеологических нефтепоисковых показателей как в качествен-
ном, так и особенно в количественном отношении. Состав подземных вод
вависит от стадии преобразования горных пород и органичёского вещества
и несет черты всей истории развития нефтегазоносной системы. Поэтому
267