обстановке водные потоки и ореолы рассеяния являются слабо контраст- ными. Об их форме, зональности и протяженности пока еще мало данных. Можно полагать, что различия в миграционной способности элементов обусловливают своеобразную зонгльность потоков рассеяния, размеры которых, вероятно, значительно меньше по сравнению с водными потоками рассеяния сульфидных месторождений в окислительной обстановке. Не полностью изучен и механизм электрохимических процессов. В харак- теризуемых геохимических обстановках большая роль, вероятно, при- надлежит диффузии, которая охарактеризована С. П. Албулом (1969) и другими авторами. Значительно отличаются от вод сульфидных месторождений как по составу, так и по характеру основных процессов формирования воды зон силикатной, карбонатной, окисной минерализации и их потоки рассеяния. Обогащение этих вод рудообразующими элементами и спутниками в зоне окислительной обстановки протекает в основном под воздействием физиче- ского и химического выветривания и радиоактивных процессов. Наиболее активную роль играют при этом суточные и сезонные колебания темпера- туры, интенсивность водообмена, газовый и ионный состав воды, наличие органических веществ, бактерий и т. д. Особо следует отметить влияние на рассматриваемые рудные минералы органических кислот, растворяющее действие которых неоднократно отмечали Б. Б. Полынов, И. И. Гинзбург и др. Воздействие на силикатные минералы микроорганизмов рассматри- валось в работах Ф. В. Чухрова, Ю. Ю. Бутельского и других авторов. Например, Н. Н. Верзилин (1977) указывает, что силикатные бактерии и микобактерии увеличивают скорость разложения силикатных минералов в 2—32 раза, а органические кислоты усиливают их растворимость в 2— 30 раз, причем вынос алюминия из алюмосиликатов в их присутствии возрастает до 500 раз. Вопрос о действии на минералы органических кис- лот специально изучался коллективом под руководством ЙИ. И. Гинзбурга. Результаты исследований частично опубликованы [Гинзбург и др., 19631. По растворимости рудных минералов и степени обогащения подземных вод соответствующими элементами несульфидные месторождения можно условно разделить на три группы: 4) месторождения бора; 2) месторожде- ния силикатов, карбонатов и окислов различных металлов и 3) месторож- дения радиоактивных элементов. Воды месторождений первой и третьей групп в достаточно высокой степени обогащаются металлами, образуя контрастные и протяженные потоки рассеяния. По данным С. Р. Крайнова (1964), содержания бора в водах его место- рождений нередко достигают 400 мг/л, при фоновых значениях около 1 мг/л. Содержания элементов-спутников (Е, Са, Аз, На и др.) значительно ниже, но контрастность их водных потоков достигает 100 единиц и более (по отношению к фону). Повышенные концентрации алюминия, особенно в соединениях с органическим веществом, отмечаются, по данным Н. Г. Шубенина, Ж. И. Сергеевой, А. В. Трофимова, в районах бокситовых месторождений в условиях гумидного климата — например на Северном и Полярном Урале. Более низкие концентрации элементов в водах рудных тёл и их пото- ков рассеяния характерны для месторождений второй группы. Так, для месторождений бериллия отмечается в водах концентрация основного рудообразующего элемента до нескольких десятков микрограммов на литру составляя в среднем единицы микрограммов на литр. Эти содержания при- мерно на порядок превышают фоновые, что объясняет низкую контраст- ность и небольшую протяженность водных потоков рассеяния этого эле- мента. Примерно такие же содержания элементов в водах, при тех же па- раметрах водных потоков рассеяния характерны для титановых, оловян- 17 Заказ No 502 257