процессы в подземных водах вблизи интенсивно окисляющихся сульфид-
ных и арсенидно-сульфидных рудных тел формируют кислые сульфатные,
воды с высоким содержанием металлов. 
По данным А. А. Бродского
(1956), содержание меди в свободных подземных водах подобного состава
может достигать 12 г/л. Согласно С. Л. Шварцеву [Методическое руко-
водство..., 1973 
], наиболее высокие концентрации металлов в этих водах в
окислительной обстановке могут достигать следующих величин (г/л):
Са — 45,6; 7п — 12,0; 
Со — 3,6; Ап — 5,5-10—% 
Аз — 0,4; 
No — 30.
Характеристики процессов, ведущих к накоплению металлов на различ-
ных стадиях окисления рудных месторождений, и содержания элементов
в водах приведены в монографических работах Г. А. Голевой (1968, 1978).
Достаточно интенсивно идет окисление сульфидов, находящихся в близ-
поверхностных слоях глинистых пород, которые обусловливают обогаще-
ние контактирующих поровых растворов соответствующими продуктами
химического 
и 
биохимического окисления. 
Например, 
сотрудниками
проблемной гидрогеохимической лаборатории Томского политехнического
института выявлены кислые поровые воды в богатых пиритом глинистых
разностях коры выветривания палеозойских сланцев Колывань-Томской
складчатой зоны (см. раздел 2.5). Подобные по составу растворы обнару-
жены и в глинистых выветрелых породах в пределах Зыряновского поли-
металлического месторождения (Рудный Алтай) и в некоторых других
районах.
"Таким образом, имеющиеся данные показывают, что как свободные
подземные воды (табл. 9.1), так и поровые растворы под влиянием суль-
фидной минерализации в окислительной обстановке становятся сульфат-
ными со сложным катионным составом, достаточно четко отражающим
парагенетические. ассоциации рудных минералов. Кислые агрессивные
воды быстро взаимодействуют с минералами вмещающих пород. Поэтому
обнаружить железистые, сульфатные медистые, сульфатные никелевые и
более сложные по набору тяжелых металлов подземные воды можно толь-
ко внутри рудных тел или в приконтактовых зонах («рудные воды», по
А. А. Бродскому).
При соприкосновении с нерудными минералами воды зон сульфидной
минерализации обогащаются ионами кальция, магния, натрия и становят-
ся сульфатными железисто-кальциевыми, сульфатными магниево-кальци-
евыми и т. д. с относительно пониженными значениями рН. Воды подоб-
ного состава встречаются на гораздо больших площадях и значительно
чаще обнаруживаются в пределах рудных полей, чем сульфатные желе-
зистые или близкие к ним по составу. Одной из характерных особенностей
состава подземных вод в пределах зоны окисления сульфидных рудных тел
является высокая насыщенность их тяжелыми металлами, что вызывает
выпадение вторичных минералов. Последние скапливаются на относитель-
но слабо промываемых участках. Так, по данным С. Л. Шварцева, в «руд-
ных» водах полиметаллических месторождений Средней Азии (Кургашин-
ское и др.) содержания цинка близки к равновесным по отношению к таким
минералам, как смитсонит, каламин, гидроцинкит.
Перемещаясь конвективно 
(или диффузионно) в основном по на-
правлению движения подвемных вод, перешедщие 
в 
раствор металлы
формируют различные по протяженности, контрастности и конфигурации
водные потоки рассеяния вокруг сульфидных месторождений, обнаружи-
ваемые при гидрогеохимических поисках (рис. 9.1).
Теория формирования водных потоков рассеяния рудных месторож-
дений до настоящего времени разработана недостаточно, что в значитель-
ной степени затрудняет интерпретацию результатов поисковых работ и
приводит к накоплению непроверенных гидрогеохимических аномалий.
Основные причины этого кроются как в сложности геохимических про-
цессов, протекающих в зоне перехода от «рудных» вод к фоновым, так и в
253