'Как уже отмечалось, захороняющиеся рассолы остаются неравно- весными с эндогенными алюмосиликатами и поэтому в. течение всего вре- мени контактирования с ними растворяют одни минералы и образуют дру- гие, устойчивые в данных условиях. Среди последних доминируют аути- тенные глины и карбонаты, реже альбит и разнообразные цеолиты, состав которых определяется характером гтеохимической обстановки и составом рассолов. Все отмеченные процессы сопровождаются ионным разложени- ем воды. Наконец, в этих условиях в больших масштабах преобразуются тлины седиментационного генезиса в гидрослюды и хлориты также с раз- ложением в соответствии с уравнением (4.14) больших объемов воды. Скезанное позволяет обосновать положение, согласно которому поличество погребенной в процессе седиментации в солеродном бассейне воды, не остается. постоянным, @ по мере протевания диагенетических и катагенетических преобразований горных пород постепенно уменьшается вследствие ее химического участия. в многочисленных ионно-обменных реаж- цияз. Масштабы ионного разложения воды полностью контролируются масштабами минералогического преобразования водовмещающих пород и должны оцениваться в каждом конкретном случае отдельно. Вследствие медленного, но строго направленного процесса разложе- ния воды на ионы и связывания: последних вторичными минералами в рас- солах должен наблюдаться непрерывный процесс сгущения легко раство- римых солей и выпадения в осадок тех, которые достигают предела своего насыщения. В частности, в этих условиях будут концентрироваться хло- риды кальция, а выпадать в осадок хлориды натрия, если ими рассолы насыщены еще в бассейне седиментации. В пользу высказанных вдесь положений свидетельствуют широко известные факты явно постседимен- тационного (эпитенетического) засоления различных типов пород в соле- носных бассейнах (Припятский, Ангаро-Ленский и др.). Изложенные представления о взаимодействии солеродной рапы с алю- мосиликатными породами показывают, что последние, во-первых, могут служить источником значительного количества разнообразных элементов, включая Са, Ме, К, 5г, В, Ва, Вг, 14, ВЬ, Т1, часть из которых связыва- ется вторичными минералами, а часть концентрируется в рассолах, во- вторых — влиять на характер формирующейся геохимической среды и, в-третьих — определять объемы разложившейся на ионы воды, а значит, контролировать рост минерализации рассолов выше того предела, который был достигнут в бассейне седиментации. Именно алюмосиликаты являют- ся источником многих из тех элементов (с учетом объема разложенного на ионы количества воды), которые наблюдаются в рассолах в избыточном по сравнению с исходной рапой количестве (см. табл. 2.4). Изучение взаи- модействия воды с алюмосиликатами — ключ к решению проблемы «из- быточных» химических элементов в водах разного состава и генезиса, включая крепкие рассолы. Таким образом, взаимодействием солеродной рапы с различными по составу породами, направленность которого контролируется эволюцией равновесия в системе вода — порода — газ — органическое вещество, удается объяснить большую часть наблюдаемых при метаморфизации рассолов явлений. При этом необходимо подчеркнуть, что эволюция `со- става рассолов и преобразование водовмещающих пород — это две сторо- ны одного и того же процесса, и поэтому изучение их необходимо прово- дить в тесной взаимной увязке, учитывая не только масштабы растворен- ных, осажденных или преобразованных минералов, пород и органическо- то вещества, но и объемы изменения состава раствора и состояния, вклю- чая ионное разложение растворителя. К сожалению, на данном этапе исследований такая комплексная работа не проводилась, й это должно явиться задачей дальнейших исследований. Что масштабы отмеченных явлений имеют геологически значимые результаты, подтверждено коли- 14 Заказ No 502 209