конис, 1968 ] основную роль отводят не ионной абсорбции, а метасоматозу
известняков с превращением их в доломиты и выделением в раствор каль-
ция, четвертые [Шварцев, 1973, 1977 ] — непрерывному растворению суль-
фатов (гипса и ангидрита) вследствие неравновесности этой системы и
осаждению вторичных карбонатов (доломита) с одновременным гидроли-
вом алюмосиликатов и ионным разложением воды.
Наиболее ранние представления о механизме концентрирования хло-
ридов кальция были изложены Н. С. Курнаковым, С. Ф. Жемчужиным
и др. По их данным, преобразование воды в бассейне седиментации проис-
ходит в соответствии с реакциями Мариньяка — Курнакова
эСа(НСО,), +- МеС\, -> СаМе(СО), -- СаС1, + 2Н,0 + 2С0,, (7.1)
Гайдингера
2СаСО, -- Ма50, => СаМе(СО,)» - СабО ,, 
(7.2)
Курнакова — Жемчужина
2Са(НСО,)» -- Ме5О, < СаМе(СО))» -- Саб0,:2Н,О -- 2С0,. 
(7.3)
Согласно приведенным реакциям, сульфаты выводятся из раствора в
форме гипса, а магний в форме доломита, что ведет К относительному кон-
центрированию хлоридов кальция. Иначе к рассматриваемой проблеме
подходит С. Л. Шварцев (1973), который считает, что в захороняющихся
` водах сульфаты не осаждаются, а, наоборот, непрерывно растворяются и
что механизм метаморфизации магниевых рассолов в кальциевые опреде-
ляется реакцией
СабО, -- СаСО, + МеС1, + 2С + Н,0 = СаМ&(СО.), -- СаС\, -
НСОЕ Н! 
(7.4)
Нетрудно видеть, что все приведенные реакции базируются на обра-
вовании в процессе метаморфизации рассолов вторичных доломитов.
В то же время процесс доломитообразования является обратимым, так как
регулируется концентрацией углекислоты и содержанием в воде сульфа-
тов. При высоком парциальном давлении СО, и дефиците сульфат-иона
направление реакций (7.1) — (7.3) сдвинуто вправо. Такие условия ха-
рактерны для подземных вод глубоких горизонтов. Если концентрация
углекислоты небольшая и в растворе есть избыток сульфат-иона, происхо-
дит метасоматическое замещение доломита на кальцит и раздоломичивание
пород, т. е. процесс, обратный доломитообразованию. Эта реакция проте-
кает преимущественно в верхних горизонтах;
СаМе(СО.)» + СабО, — 2СаСО, -- Ма80,. 
(7.5)
С позиций приведенных механизмов вроде бы достаточно аргументи-
рованно выглядят как высокая минерализация, так и повышенные содер-
жания в рассолах некоторых компонентов, в особенности кальция, строн-
ция, калия и брома. Вместе с тем при таком подходе к проблеме формиро-
вания концентрированных рассолов обнаруживаются определенные изЪ-
яны геолого-исторического и физико-химического характера. Так, это чув-
ствуется в концепции «хлор-кальциевых» морей: она совершенно отрицает
какое-либо изменение состава подвемных вод в ходе геологической исто-
рии. Да и гипотезы, связывающие появление хлоридных кальциевых
рассолов путем замены магния раствора на кальций породы, игнорируют,
например, диффузионные процессы. По существу, их основой является
дальнейшая гидродинамическая стабильность в системе вода — порода
на протяжении длительного геологического времени, с чем, вероятно,
согласиться нельзя. 
:
Если принять, что концентрированные рассолы появились из морской
воды, аналогичной по составу современной и сгущенной до стадии садки
203