метана или сероводорода) отличаются от грунтовых и неглубоких вод того
же состава. Минерализация изменяется в широких пределах — от 0,1—
0,7 до 20 г/л и более. Появление таких вод объясняют различными процес-
сами (см. гл. 3): 1) преобразованием гидрокарбонатных кальциевых вод,
поступающих сверху и изменяющихся в результате катионного обмена;
9) десульфатизацией сульфатных натриевых вод в присутствии органиче-
ского вещества (с образованием Н,5, СО, и СН,); 3) выщелачиванием нат-
риевых силикатов с замещением МNoа* породы на Н* воды (при участии Со,)
и т. д.
Все эти процессы содообразования в подземных водах, безусловно,
имеют место. Однако ведущую роль, по-видимому, играют органо-мине-
ральный комплекс пород и направленность преобразования алюмосилика-
тов (см. гл. 4). За счет катионного обмена образуются преимущественно
низкоминерализованные (до 1—3 г/л) воды. Десульфатизация не может
считаться основным условием содообразования в бассейнах, где отсутству-
ют сульфатные натриевые воды. Повсеместная приуроченность гидрокарбо-
натных натриевых вод к аркозовым породам, содержащим натриевые
плагиоклазы и органическое вещество, заставляет предполагать, что такие
воды представляют собой продукт углекислотного выщелачивания вме-
щающих пород. Генератором углекислоты являются процессы окисления
органического вещества. В случае наличия в системе углекислоты термо-
метаморфического или магматического происхождения процесс содообра-
вования усиливается и возрастает минерализация подземных вод.
Подобным образом Е. В. Посохов (1969) и К. Е. Питьева (1969) объ-
ясняют формирование гидрокарбонатных ` натриевых вод повышенной
минерализации в условиях достаточно больших глубин и повышенных
температур. В. В. Посохов относит их к «первичным» водам, высокая ми-
нерализация которых обязана далеко зашедшему «рассолению» пород.
Согласно К. Е. Питьевой, это типичные инфильтрогенные воды выще-
лачивания. В подтверждение своей точки зрения она указывает не только
на пропорциональное содержание натрия в водах и породах, но и количе-
ственное соответствие между гидрокарбонат-ионом, алюминием и кремне-
кислотой, которые находятся в подвемных водах. С. Л. Шварцев (1978)
развивает представление о том, что содовые воды являются неизбежным
следствием эволюции системы вода — СО, — алюмосиликаты и формиру-
тотся на определенной стадии взаимодействия воды с горными породами,
которая характеризуется насыщением вод кальцитом (см. гл. 6). Следо-
вательно, процесс содообразования возможен и без участия седименто-
тенных 
вод.
В артезианских бассейнах звона гидрокарбонатных натриевых вод
характеризует переход окислительной обстановки в восстановительную.
Повышенная минерализация при прочих равных условиях одновременно
является показателем затрудненного водообмена:
Черев промежуточные химические типы — хлоридно-гидрокарбонат-
ный и гидрокарбонатно-хлоридный — содовые воды в глубоких частях
артезианских бассейнов обычно сменяются солеными рассолами хлорид-
ного натрибвого состава. Когда породы представлены фациями нормаль-
ной (морской) солёности, такая смена происходит на глубине в несколько
сот метров. В артезианских бассейнах с пресноводными фациями хлорид-
ные натриевые воды появляются значительно глубже.
Кроме ионов хлора и натрия в таких водах обнаруживаются гидро-
карбонат и кальций (до 20%-экв). В то же время содержания сульфат-
иона всегда низки: С ростом минерализации и глубины, как правило,
повышается содержание иода, брома, бора, кремнекислоты. Хлоридные
натриевые воды, обогащенные иодом и бромом, обычно ассоциируют с
залежами нефти и газа.
Ионно-солевой комплекс морского происхождения, по-видимому, яв-
13 Заказ No 502 
193