с полным отсутствием солей кальция и магния, в которых активно кон-
дцентрируются калий и кремнезем.
Последовательное выпаривание в естественных условиях, как и в
случае морских вод, приводит к последовательному насыщению и соот-
ветственно к осаждению магнезиальных глин, кальцита, аморфного крем-
незема и троны. Глинистые минералы (монтмориллонит) и кальцит обра-
зуются на самых ранних стадиях сгущения речной воды, когда сумма со-
лей составляет соответственно 130 и 218 мг/кг. Аморфный кремнезем вы-
падает из раствора при рН 8,24, солености 616 мг/кг и содержании $10,,
равном 124,8 мг/кг. Трона (No,СО,- МНСО,. 2Н,О) образуется на послед-
них стадиях сгущения, когда сумма солей в растворе превышает 320 г/кг.
На рис. 7.1 отражены основные формы нахождения в растворе ве-
дущих химических элементов. Нетрудно видеть, что на всех этапах кон-
центрирования в 
растворе накапливаются соединения натрия (No7,
МNoаС!°, NoСО7, No50;), калия (К+, КСЮ, К50;), кремния 
(Н,510},
Н,510;), хлора (С1-, КС1°, МаС!1°) и производные Н,СО, (НСО; и СО}-).
Различные формы магния и кальция не концентрируются даже на первых
этапах испарения воды.
Приведенные материалы показывают, что состав вод бассейнов се-
диментации в момент их захоронения может быть достаточно разнообраз-
ным. Вместе с тем нельзя не обратить внимания на то, что каждому этапу
эволюции состава поверхностных рассолов соответствует строго опреде-
ленный набор ассоциирующих с ними геологических образований (гли-
нистых минералов, карбонатов, сульфатов и хлоридов). Поэтому, рас-
сматривая геохимию подземных вод того или иного бассейна в совокупно-
сти с конкретными его геологическими условиями, с историей геологиче-
ского развития региона, всегда можно восстановить наиболее характер-
ные черты подземных вод в момент их захоронения, а с учетом современ-
ного их объема — определить масштабы и направленность явлений ме-
таморфизации (см.: «Общая гидрогеология. Геологическая деятельность и
история воды в земных недрах»).
7.2. ГЕОХИМИЯ ИЛОВЫХ РАСТВОРОВ
СОВРЕМЕННЫХ МОРЕЙ И ОКЕАНОВ
Усилиями ученых разных стран, занимающихся изучением океа-
нического дна, в последнее время получен большой и интересный факти-
ческий материал по иловым растворам морей и океанов. Среди советских
ученых большой вклад в 
изучение этих вод › внесли С. В. Бруевич,
П. А. Крюков, О. В. Шишкина, А. Н. Бунеев, Н. В. Тагеева, М. М. Ти-
хомирова, А. Е. Бабинец, Т. И. Горшкова, 
Н. М. Страхов, Н. Д. Стари-
кова, А. Ю. Митропольский и др.
Ими установлено, что состав морских вод уже на ранних стадиях за-
хоронения претерпевает значительные изменения. Глубина и направлен-
ность такой метаморфизации определяются многими факторами, среди
которых особая роль принадлежит характеру формирующихся осадков,
их обогащенности органическим веществом, интенсивности микробиоло-
тической деятельности, гидродинамическому режиму, скорости захоро-
нения и т. д.
Согласно Н. М. Страхову, иловые осадки представляют собой слож-
ную неравновесную многокомпонентную систему, в которой протекают
разнонаправленные процессы разрушения (диагенного выветривания)
слабоизмененных в областях мобилизации обломков или промежуточных
продуктов первичных пород и разложения органического вещества. Пре-
терпевают изменения и попавшие в осадок продукты гипергенеза. При
этом ведущая роль отводится органическому веществу как наиболее ре-
184