Анортит переходят из гидрокарбонат- ' ных в сульфатно-хлоридно- 76 — тидрокарбонатные или хло- ^ ж Са- монтмориллонит ридно-сульфатно-гидрокарбо- (, натные с рН>7,0; среди > катионов на первое место ^ 4- выходит натрий, воды стано- @, Е Насыщение вальцитом ВЫ вятся кальциево-натриевыми 3 (содовыми). Наконец, четвертый этап эволюции состава вод харак- теризуется полным домини- рованием в растворе суль- фатных и хлоридных анио- нов и катионов — натрия и магния. Темпы роста коли- честв кремнезема еще более снижаются, а железа и алю- миния — возрастают. Содер- Ма - монтмориллонит Альбит 8- Яадлинит жания — гидрокарбонат-иона г® изменяются незначительно в е7 зависимости от конкретных Е : - : — значений рН среды. Естест- о г 4 6 & венно, что на этом эволюция ‘а [„а+]/[н+] состава воды не прекращает- ся, но она связана в основ- Рис. 6.2. Система НС! — Н%О — А1,0, — No,0 — ном с процессами испари- :СаО-—СО‚—З\Ов при 25°С и 1@ |Н,510,] = — тельной концентрации солей, == —3,5 с нанесением данных по составу подзем- ных вод различных ландшафтных зон. описанными выше. Общая схема эволюции Стрелкой показано направление эволюции состава воды. „ Усл. обозн. см. на рис. 4.5. состава подземных вод вы- щелачивания по: мере уве- личения их общей минерализации, начиная с момента выпадения атмо- сферных осадков, хорошо прослеживается на рис. 6.7. На первых ста- диях рост в водах содержаний кальция превышает рост натрия. И толь- ко после достижения равновесия воды с карбонатами характер накопле- ния элементов в растворе меняется в сторону резкого усиления роли нат- рия. Соответственно резко меняется и характер наклона прямой линии, отражающей путь формирования состава вод. Существование карбонат- ного барьера на пути прямой метаморфизации воды сказывается и в ус- ловиях испарительной концентрации. Поэтому и среди этого типа вод не встречаются их кальциевые разности. Среди соединений, ограничивающих степень свободы раствора на первых этапах формирования подвемных вод, особая роль принадлежит тлинам, которые в силу многообразия своего состава и практически по- всеместного распространения в звоне гипергенева оказывают особое влия- ние;на состав подземных вод. Поэтому к перечню соединений, ограничи- вающих накопление элементов в растворе (карбонаты, сульфаты и хлори- ды), необходимо добавить глинистые алюмосиликаты, а также гидроокис- лы элементов-гидролизатов. В этой связи уместно напомнить, что еще в 1946 г. В. А. Ковдой в литературу было введено понятие об ареале акку- муляции, включающем территорию, «охватывающую совокупность ланд- шафтов и природных областей, где происходит образование однотипных вторичных почвенных соединений, их перемещение, осаждение и накоп- ление в почвах, грунтовых водах и коре выветривания» [Ковда, 1973, кн. 4, с. 175]. Выделенные им ареалы показаны в табл. 6.8. Как видно из прилагаемой таблицы, наиболее широкий ареал акку- 168