положительного баланса солей, при котором выщелачивание или разру- шение пород превышает вынос, и поэтому часть элементов образуют соли. Последние, поднимаясь в атмосферу ветром, резко повышают минерализа- цию метеорных вод, высокая степень испарения которых приводит к еще большему концентрированию солей в растворе, уменьшая тем самым его выщелачивающую способность. Все это лишний раз подтверждает известное положение о том, что познание даже современных условий фор- мирования химического состава подземных вод континентального засо- ления не может быть полным без учета особенностей историко-геологиче- ского и ландшафтно-климатического развития региона, |6.5. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОДЗЕМНЫХ ВОД ЗОНЫ ГИПЕРГЕНЕЗА Химический состав подземных вод зоны гипергенеза может фор- мироваться в четыре этапа: атмогенный, биогенный, литогенный и испа- рительный. Первые три этапа, за редким исключением, характерны для всех вод: только в отдельных случаях может вышасть биогенный этап (участки, где отсутствуют почвы и растительность) или литогенный (воды отдельных почвенных горизонтов и верховых болот). Четвертый этап ха- рактерен только для вод континентального засоления, На каждом из эта- пов имеются химические соединения, которые ограничивают возможность накопления в растворе тех или иных химических элементов. При.этом по мере роста минерализации воды количество и состав барьеров, ограни- чивающих водную миграцию элементов, изменяются. Все это определяет неравномерное концентрирование отдельных элементов в растворе. Ана- лиз рис. 6.6 позволяет выделить по крайней мере четыре стадии эволюции состава вод зоны гипергенеза. Первая, наиболее ранняя, стадия эволюции, которая особенно четко проявлена в условиях влажной саванны, включает формирование кислых и слабокислых (рН << 6,5) вод с общей минерализацией <<0,1 т/л. Отли- чительная особенность этих вод заключается в относительно высоком со- держании кремнезема, занимающего по абсолютному значению второе (после НСО3) место, хлора и калия. Содержания последнего превышают концентрации магния и даже кальция. На этой стадии формируются гид- рокарбонатные воды со сложным катионным составом. Подчеркнем, что на эту особенность формирования наиболее ранних стадий состава вод до сих пор не обращалось должного внимания, хотя она очень важна, в частности для понимания механизмов латеритизации горных пород. Вторая стадия эволюции состава вод охватывает интервал минерали- зации от 0,1 до 0,6 г/л. На этом этапе содержания всех элементов в водах воврастают, но с разной интенсивностью. Особенно быстро растут кон- центрации всех ведущих катионов и анионов, в то время как кремнезем ведет себя менее активно, а рост содержаний железа и алюминия в водах с минерализацией более 0,2 г/л либо уменьшается (алюминий), либо сов- сем прекращается. В ревультате на второе место вместо кремнезема вы- ходит кальций. По составу воды остаются гидрокарбонатными натриево- кальциевыми, магниево-натриево-кальциевыми или даже магниевыми в зависимости от типа водовмещающих пород. Содержания калия во всех случаях остаются низкими. Третий этап эволюции состава вод включает интервал минерализации от 0,6 примерно до 4,0 г/л. Эта стадия эволюции характеризуется умень- тшением содержаний в водах гидрокарбонат-иона, снижением темпов кон- центрирования кальция и кремнезема, но более интенсивным кондентри- рованием хлора, сульфат-иона и натрия. В результате постепенно воды 166