нию растворимости карбонатов. Поэтому на определенном этапе эвойю»
ции состава подземных вод, а именно при рН >> 7,4 и общей минерализа-
ции > 0,6 г/л (см. рис. 4.3 и 4.4), происходит их насыщение продуктами
растворения кальцита, т. ©. возникает новый физико-химический барьер,
препятствующий накоплению в растворе кальция. С этого момента состав
раствора контролируется не только глинами, но и карбонатами. Поэтому
дальнейшая эволюция состава воды в алюмосиликатных породах связана
с преимущественным концентрированием уже не кальция, а натрия, что
в конце концов приводит к накоплению в растворе соды. Следовательно,
содообразование представляет собой естественный этап эволюции состава
подземных вод в алюмосиликатных горных породах и обусловлено выпа-
дением из раствора кальцита наряду с образованием других продуктов
выветривания, представленных обычно монтмориллонитом. Именно свя-
зывание освобождающегося при выветривании первичных алюмосилика-
тов кальция в форме кальцита, а магния и калия (частично) — в форме
монтмориллонита приводит к относительному обогащению вод натрием,
т. е. способствует образованию соды в растворе. Рассмотрим этот вопрос
более подробно.
6.3.1. Формирование содовых вод
Вопросы формирования содовых вод неразрывно связаны с реше-
нием проблемы содообразования в природе в целом. Главнейшие теорети-
ческие положения по образованию соды рассмотрены в работах В. А. Ков-
ды (1973), У. П. Келлея [КеНеу, 1951, И. Н. Антипова-Каратаева (1953),
Н. И. Базилевич (1965), Е. В. Посохова (1969), Ю. В. Баталина с соавто-
рами (1973) и мн. др.
Применительно к подземным водам наиболее широко распространена
теологическая гипотеза образования соды за счет. выветривания массив-
но-кристаллических и осадочных пород (Ф. Ф. Кларк, М. И. Кучин,
И. П. Герасимов, Е. Н. Иванова, Ю. Р. Никольская, Н. М. Страхов,
Е. В. Посохов, Н. И. Базилевич, К. Ф. Филатов, С. Л. Шварцев и др.).
Согласно этой гипотезе, освобождающиеся при выветривании алюмосили-
катов основания связываются с СО,, образуя гидрокарбонаты. Появле-
ние ионов натрия в сочетании с НСО; обусловлено выветриванием поле-
вых шшатов, полимиктовых песчаников, аркозовых песков и других по-
добных образований. Процессы выветривания ускоряются присутствием
в воде СО,, органических веществ, влиянием растительности, повышением
температуры воды, понижением рН.
При выветривании алюмосиликатов в раствор переходят не только
ионы Noа+, но также Са*+, Ма*+, частично К*+. Важно поэтому уяснить,
в каких случаях происходит избирательное концентрирование в растворе
гидрокарбонатов No, а не других ионов и почему содовые воды в зоне ги-
пергенеза свойственны преимущественно степным и лесостепным ландшаф-
там [Ковда, 1973] и формируются не везде, где протекают процессы вы-
ветривания алюмосиликатов.
Ответ на поставленный вопрос многие исследователи ищут в 0осо-
бенностях климата, который контролирует температурную дифферен-
циацию солей, в различной подвижности химических элементов, геохими-
ческой работе живого вещества, сорбционной емкости продуктов выветри-
вания и т. д. Так, обобщая данные по почвам содового засоления Запад-
ной Сибири, Н. И. Базилевич (1965) заключает, что «необходимое для
возникновения содовых аккумуляций отчленение в растворах гидрокар-
бонатов МNo от солей Са и Ма обеспечивается явлениями сорбции в связи
с большей энергией поглощения Са и Мк, нежели Noа, участием Ма и к
в структурах сиптетических вторичных глинистых минералов и большим,
157