лах, где они и мигрируют, и накапливаются, данные элементы становятся
ведущими.
Из сказанного следует принцип подвижных компонентов: геохимиче-
ская особенность системы, подземных вод определяется ведущими элемента-
ми, т. е. элементами. с высокими. кларками, наиболее автивно мигрирую-
щими и накапливающимися.
Парагенные и запрещенные ассоциации элементов. Под парагевези-
сом химических элементов понимают их совместную концентрацию, обу-
словленную единым процессом. Парагенная ассоциация элементов может
быть как одновременной, так и неодновременной, связанной, например,
с последовательным осаждением элементов в процессе постепенного ох-
лаждения раствора. Понятие о парагенезисе элементов ввел в 1909 г.
В. И. Вернадский. В дальнейшем парагенезису уделялось много внима-
ния в трудах В. М. Гольдшмидта (на кристаллохимической основе),
А. Е. Ферсмана (с использованием геоэнергетики), А. А. Саукова (1966),
В. В. Щербины (1972) и других геохимиков. Элементы, входящие в пара-
тенную ассоциацию, А. С. Уклонский предложил именовать параэлемен-
тами. Чисто пространственную ассодиацию элементов и минералов, не
связанную генетически, В. И. Лебедев называет парастерезисом.
Кроме парагенных различают запрещенные ассоциации элементов
(отрицательный парагенезис), т. е. ассоциации, невозможные в земной
коре или данной системе. Это понятие относится и к подземным водам (на-
пример, уран и сероводород). Примером отрицательного парагенезиса ми-
нералов служат нефелин и кварц, а элементов — никель и барий (в мине-
ралах), хром и уран в рудах, медь и марганец (в осадочных формациях)
ж т -Д.
Разнообразие миграции, способность к минералообразованию. Пока-
зателями разнообразия миграции элемента служат число его минералов,
число генетических типов рудных месторождений, число геохимических
барьеров, на которых он концентрируется и т. д. Так, например, сравни-
вая миграцию двух анионогенных элементов с близкими кларками —
хлора и серы, нетрудно убедиться, что сера мигрирует разнообразнее.
Это находит выражение в большем числе минералов у серы (385 против
98 у хлора), большей роли биогенной миграции, большем числе генети-
ческих типов месторождений и т. д.
Разнообразие миграции зависит от химических свойств элемента и
его кларка. Для химически сходных элементов разнообразие миграции
уменьшается с уменьшением кларка (у цезия меньше, чем у натрия, у се-
лена меньше, чем у серы, и т. д.).
С уменьшением кларков уменьшается активная концентрация эле-
ментов (конечно, при сходных химических свойствах), труднее достига-
ется произведение растворимости и выпадение самостоятельной твердой
фазы из подземных вод. Так, высокие кларки Са, Ма, 5г, Ма определяют
большие их концентрации в подземных водах и возможность осаждения
в результате испарения вод. Малые кларки лития, цезия определяют столь
низкие концентрации в водах, что осаждение и минералообразование дан-
ных металлов в процессе испарения не могут осуществиться. Поэтому мы
знаем минералы-эвапориты у натрия, магния, кальция, стронция и не
знаем у цезия. Отметим, что по химическим свойствам и интенсивности
миграции цезий вполне мог бы концентрироваться при испарении анало-
тично натрию и магнию.
Вторичные минералы урана — элемента со сравнительно низким клар-
ком (2,5.10-*%) — встречаются на урановых месторождениях, где со-
держание данного металла в подземных водах высокое (п-10—*—п- 10-3 г/д
и более). Только там обнаруживаются фосфаты, арсенаты, молибдать',
ванадаты, сульфаты, карбонаты уранила. Напротив, для элементов с еще
более низкими кларками, например рения (7:10-%%), минералы вообще
125