Вн, -- М°* (Н,0); — ВМН -- [М (ОН))°7 
* (Н,0)кн, — (4.15)
тде М”+ — обменный катион. Эффект протонирования достоверно уста-
новлен различными методами и сомнения не вызывает. Инфракрасными
спектрами, кроме того, подтвержден факт гидратирования межслоевых
катионов и переход их в необменное состояние, способствующее «хлори-
тизации» монтмориллонита.
Следовательно, вода в тонких пленках глинистых минералов в усло-
виях влияния сильно поляризующего поля значительной концентрации
одноименнозаряженных ионов (обменных катионов) двойного электриче-
ского слоя подвергается ионному разложению. Образующиеся при этом
ионы связываются формирующимися в этих же условиях новыми вторич-
ными фазами.
Масштабы ионного разложения воды в тонких пленках, равно как
и его механизм, совершенно не изучены. Однако принципиальная воз-
можность этого явления и его гидрогеологическая значимость вряд ли мо-
тут вызывать сомнение.
Приведенными примерами механизм ионного разложения воды в
земной коре, безусловно, не исчерпывается. В частности, большая роль
принадлежит явлению радиолиза воды [Вовк, 1979 
]. Но даже сказанного,
вероятно, достаточно, чтобы заключить, что нельзя относиться к горным
породам только как; к вместилищам. подземных вод или. как транспортным
путям последних, а необходимо иг рассматривать как активные химиче-
ские реагенты, которые способны. разложить молеку лы воды, на составля-
ющие их ионные соединения. Точно так же, как на поверхности земли вода
образует новые соединения в результате испарения или промораживания,
в недрах земли ее трансформация обусловлена химическим разложением.
К сожалению, проблема термодинамической устойчивости воды и ее спо-
собности к разложению, а также масштабы этого явления до сих пор оста-
ются практически не исследованными. В этой связи нельзя не вспомнить
о том, что писал В. И. Вернадский: «...по-видимому, и синтез, и разложе-
ние молекул воды идут в земной коре в большом масштабе, происходят
кругом нас на каждом шагу. Но они никогда не были сведены воедино
и не были подвергнуты систематическому научному исследованию...»
и далее: «разложение молекул воды, так же как и их синтез, надолго ис-
чезли из научного кругозора» [Вернадский, 1960, с. 184]. За прошедшие
почти 50 лет в этом отношении мало что изменилось.
Как справедливо подчеркивает В. И. Вернадский, в земной коре про-
исходит не только разложение, но и синтез воды. Последнее особенно ха-
рактерно для зоны регионального метаморфизма, в которой наблюдается
перекристаллизация глинистых минералов 
и 
карбонатов 
в 
исходные
(эндогенные) алюмосиликаты. Тем самым в этой зоне происходит соеди-
нение разделенных в процессе гидролиза двух составляющих молекулы
воды (Н+ и О-), что приводит к формированию больших количеств воз-
рожденных вод и, естественно, углекислого газа. Например, перекристал-
лизация хлорита в биотит сопровождается выделением 6— 10 вес. %
воды. По подсчетам А. В. Сидоренко и др. (1973), на стадии формирова-
ния амфиболитовой фации пород при метаморфизме докембрийских осад-
ков выделилось в среднем 1,6.10'? т углекислого газа, что соответствует,
по нашим данным, 0,65-10'? т воды.
Естественно, что ионный синтез воды не ограничивается зоной мета-
морфизма и происходит, безусловно, и в других частях земной коры и,
вероятно, в мантии. Но на сегодняшний день зона метаморфизма пред-
ставляется наиболее типичной областью проявления этого чрезвычайно
важного в геохимическом отношении процесса. 
у
Все вышеизложенное показывает, что в процессе геологического кру-
товорота вода не просто захватывается формирующимися осадками, пе-
110