ней вода может быть полностью химически разложена на ионы и (или)
связана продуктами выветривания.
Гидролиз эндогенных алюмосиликатов — не единственный путь ион-
ного разложения воды в земной коре. Другой не менее важный механизм
такого разложения связан с преобразованием глинистых осадков на ста-
дии диагенеза и катагенеза [Шварцев, 19756]. Как известно, состав гли-
нистых осадков по мере их захоронения в бассейнах седиментадии не
остается постоянным, а подвергается значительным изменениям. В част-
ности, как показывают геологические наблюдения, в разрезе осадочных
пород с глубиной исчезают каолинит и монтмориллонит, которые замеща-
зотся иллитом и хлоритом [Диагенез..., 1971; Оппоуег @е бевопхас, 1970;
Зхус, 41978; и др.]. Сошлемся на интересную в этом отношении работу
И. Д. Зхуса, который на основе обобщения огромного фактического ма-
териала приходит к выводу 0 том, что на стадии позднего катагенеза «все
первоначально полиминеральные ассоциации становятся одинаковыми,
состоящими только из гидрослюды и хлорита» [Зхус, 1978, с. 4291].
Анализ реакций гидрослюдизации и хлоритизации глин показывает,
что их преобразование происходит при участии не только растворенных
катионов, но и самих молекул воды. Примером может служить реакция
преобразования монтмориллонита в хлорит:
Ме А а51 гОно(ОН), + 5,6Ме*+ -- 11,20Н- = 115Мез 
А 5150 (ОН), +
+ 0,25Н,510, + 1,5НоО. 
(4.14)
Несложные расчеты показывают, что при перекристаллизации монт-
мориллонита в иллит разлагается на ионы и связывается около 5% воды
(к весу монтмориллонита), т. ©. почти половина межслоевой воды, а при
перекристаллизации монтмориллонита в хлорит — более 35% воды, т. ©.
почти в два раза больше того ее 
количества, которое входит в состав ре-
шетки монтмориллонита (12—24%). Поэтому не считаться с явлением
ионного разложения воды нельзя.
Химическая трансформация глин в захороняющихся осадочных по-
родах и связанное с ней ионное разложение молекул воды — широко
распространенные геологические явления, которые до сих пор не привле-
кали достаточного внимания гидрогеохимиков и не получили гидрогеоло-
тической оценки. Представляется, что в уплотняющихся глинистых осад-
ках бассейнов седиментации далеко не вся захороненная ими вода меха-
нически отжимается в коллекторы, как это принято считать по схемам
Пауэрса — Берста, Перри — Хауэра, А. А. Карцева, Г. В. Богомолова
и др., а значительная ее часть, взаимодействуя с осадком, участвует в
химических реакциях и, разлагаясь на ионы, связывается вновь возни-
кающими твердыми или газообразными (Н,5, СН,, СО, и др.) продукта-
ми. К сожалению, эта сторона проблемы практически не изучена, хотя
теохимическая роль процессов иолного разложения воды совершенно
° 
очевидна.
С глинами связан и еще один механизм ионного разложения воды,
обусловленный наличием в них большого количества связанной воды, фи-
зико-химические и термодинамические свойства которой резко отличаются
от воды в объеме (см. гл. 1). В частности, вызывает большой интерес то
обстоятельство, что прочно связанная вода значительно менее термодина-
мически устойчива, чем свободная (см. табл. 1.3). Именно этим обстоятель-
ством, вероятно, обусловлены протонирующие свойства_ связанной воды,
т.е. способность ее отдавать свой протоны при наличии оснований, в качест-
ве которых выступают обычно органические соединения [Рг!р1а$ е. а.,
1965; Могйапа, 1968; 
НеПег — КаПа! е. а., 1973; Вайеу е. а., 1973;
Злочевская и др., 19771. 
й
Характер протекающих при протонировании процессов может быть
в общем виде выражен уравнением
100