элементов-восстановителей, способных отдавать электроны. Важнейшим
окислителем в подземных водах является кислород, а важнейшим восста-
новителем — органическое вещество и сероводород. В условиях активно-
то водообмена в водах обычно присутствует свободный кислород и геохи-
мическая обстановка является окислительной, в условиях слабого водо-
обмена кислород расходуется на окисление органического вещества и
элементов с переменной валентностью и геохимическая обстановка явля-
ется глеевой. В отдельных случаях, в условиях крайне слабого притока
кислорода и активной деятельности сульфат-восстанавливающих бакте-
рий, формируется восстановительная сероводородная обстановка.
Следовательно, характер окислительно-восстановительной обстанов-
ки, так же как и кислотно-щелочной, определяется интенсивностью водо-
обмена 
и 
направленностью 
преобразования 
органического 
вещества.
В то же время важно обратить внимание и на то обстоятельство, что 
в
тлинистых отложениях, как правило, ЕЬ подземных вод ниже, чем в пес-
чаных. Причины этого, вероятно, кроются в том, что глины содержат
большое количество химически связанной воды, обладающей особыми
физико-химическими свойствами, что сдвигает значение окислительно-
восстановительного потенциала воды в область более низких 
значений
ЕЪ (см. гл. 1). Другим общеизвестным процессом, обусловливающим по-
нижение окислительно-восстановительного потенциала подземных вод,
является деятельность сульфат-восстанавливающих бактерий, определя-
зющих возможность образования сероводорода — наиболее сильного вос-
становителя в условиях земной коры.
Следовательно, когда отсутствуют сильные минеральные кислоты,
характер среды регулируется системой вода — СО, — органическое ве-
тщество — порода, точнее, степенью нейтрализации щелочности углекис-
лым газом и в меньшей мере органическими кислотами. В свою очередь,
масштабы образования щелочности, углекислого газа и органических
кислот, как правило, независимы один от другого, так как контролируют-
ся разными факторами, что приводит к различному сочетанию их в кон-
кретных геологических условиях, а значит, и к формированию разнооб-
разных геохимических обстановок. 
Разнообразие обстановок, 
в 
свою
очередь, определяет многообразие формирующихся при разрушении алю-
мосиликатов вторичных продуктов, а значит, и разнообразие состава под-
земных 
вод.
4.4. ИОННОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ И СИНТЕЗ ВОДЫ.
ГЕОХИМИЧЕСКИЙ ЦИКЛ ВОДЫ В ЗЕМНОЙ КОРЕ
Итак, в земной коре происходит непрерывное преобразование
первичных алюмосиликатов в глины, карбонаты и другие соединения, ко-
торое сопровождается растворением не только горных пород, но и ионным
(обменным) разложением воды [Шварцев, 19756, 1976]. В самом деле,
как показывают уравнения (4.1), (4.8)—(4.11), преобразование любого
алюмосиликата и карбоната невозможно без химического участия значи-
тельного количества воды.
Ионное разложение воды начинается с явлений диссоциации, Кото-
рые сами по себе незначительны: константа диссоциации в зависимости
от температуры равна 10—!5—410-М! (см. табл. 1.1). Однако в силу того, что
в процессе гидролиза ион водорода связывается глинистыми минералами,
которые являются менее растворимыми, чем разрушаемые алюмосилика-
ты, все новые и новые молекулы воды вовлекаются в диссодиацию, чем
и восстанавливается нарушенное равновесие между ионамиводы и ее не-
диссоциированными молекулами. Поэтому масштабы ионного разложения _
воды определяются масштабами гидролиза, а не константой диссоциации.
107