альбит, 
а 
по — расчетам
Х. К. Хелгесона — и мно- 
14‹?
гие другие) в рассматривае- 5 
|
мой системе 
координат за- 
:`
нимают более 
высокое 
по- 
{
ложение. Все это свидетель-- 
© 
72 %
Нальцит
ствует 
о 
— неравновесности 
Г. ба дВлНаРитс
изученных 
растворов 
отно- 
| 
лонит 
`
сительно первичных алюмо- 
оао
силикатов. И это в условиях 
а 
® ё 
\Ё’—я‚
седиментогенных ‘вод, кото- 
Касолинит 
$Х 
\°\ъ
рые находятся в непосред- 
\ 
Э®- 
®
ственном контакте с горны- 
аНЕЛа нолонНые) 3 
Noе
ми породами 
в 
течение бо- 
6 
8 
о 
72 
р
лее 100 млн. лет. Причины 
190 аиа ОО
такого положения объясня- 
$
зотся богатством осадочных | рис. 4.7. Система СаО — МвО — А1,0, — 510, 
—
пород органическим вещест- 
—СО,—НС!--Н,О при 75°С, 1& [н.з;б ]= —3,&
вом, обеспечивающим в про- 
и 
Рсо ==10° Па 
с 
нанесением 
данных 
—по
щессе 
метаморфизма 
непре- 
составу термальных вод района Абано, Италия
рывное образование углекис- 
[Noог‘оп, РашсЫ, 1977].
лого 
газа * — [Конторович,
Рогозина, 1967], выступающего основным геохимическим барьером на
пути установления термодинамического равновесия воды с горными поро-
дами.
Следовательно, неравновесность системы вода — первичные алюмо-
силикаты характерна не только для условий зоны гипергенеза, но также:
вон эпитенеза и катагенеза осадочных пород (рис. 4.7).
Если ко всему сказанному добавить, что морская вода также не насы-
щена относительно первичных алюмосиликатов, то без преувеличения
можно заключить, что в условиях верхней части земной коры система.
вода — первичные алюмосиликаты является неравновесной, а следова-
тельно, способной к непрерывному взаимодействию и развитию в течение.
длительного геологического времени.
4.3. ПРИРОДА РАЗНООБРАЗИЯ
ГЕОХИМИЧЕСКОЙ СРЕДЫ В ЗЕМНОИ КОРЕ
Разрушение первичных алюмосиликатов приводит к образованию:
вторичных продуктов, устойчивых в конкретных условиях среды. Поэто-
му, чтобы определить направленность преобразования горных пород, не-
обходимо знать, какими механизмами контролируется характер теохими-
ческой среды, и в частности 
ее кислотно-щелочные свойства.
Если оставить в стороне довольно редкие случаи влияния на рН под-
вемных вод сильных минеральных кислот (НС1, Н,50,, НNo0, и др.) в зо-
нах окисления сульфидных месторождений, в областях действия вулка-
ногенных процессов, то окажется, что региональные закономерности из-
менения кислотно-щелочных условий подземных вод зоны гипергенеза:
носят зональный характер. Впервые это положение было подчеркнуто
А. И. Перельманом (1968) на составленной им карте геохимических типов
водоносных горизонтов грунтовых вод. Позже на более обширном мате--
риале это же было подтверждено С. Л. Шварцевым (1978).
1 Углекислый газ может быть также магматического, метаморфического или дру-
того генезиса.
105