мирующемся в пределах алюмосиликатных пород, можно рассчитать тео-
ретическое значение рН воды, участвующей в процессах выветривания,
и сопоставить его с фактически наблюдаемыми. Такой сравнительный ана-
лиз (табл. 4.1) показывает, что фактически наблюдаемые значения рН вод
зоны гипергенеза меньше расчетных на 4—5 единиц, т. е. практически вся
образующаяся при выветривании щелочность нейтрализуется параллель-
но формирующимися кислотными продуктами и прежде всего углекислым
тазом. Тем самым обеспечивается непрерывная нейтрализация одного из.
продуктов реакции гидролиза и формирование подземных вод гидрокар-
бонатного типа.
Доказательством того, что нейтрализация подавляющей части щелоч-
ности осуществляется углекислым газом, а не органическими кислотами,
служит факт наличия в водах гидрокарбонат-иона в количествах, практи-
чески эквивалентных содержанию катионов, выщелачиваемых из пород.
Если бы нейтрализация осуществлялась органическими кислотами, то мы
должны были бы иметь анионную часть этих кислот, уравновешивающую
часть катионов. Последнее имеет место, например, в болотных водах, в ко-
торых наблюдается некоторый избыток катионов над суммой неоргани-
ческих анионов. В других случаях такой избыток не улавливается, но
следует иметь в виду, что специальных исследований в этом направлении
не проводилось и поэтому здесь также возможны исключения.
Следовательно, не вынос подземными водами продуктов реакции
тидролиза из зоны выветривания, хотя это тоже имеет в ряде случаев
важнейшее значение, а нейтрализация щелочности углекислым газом —
вот главная причина того, почему не происходит насыщения воды отно-
сительно 
первичных алюмосиликатов.
Другой причиной, из-за которой не устанавливается равновесие воды
с эндогенными алюмосиликатами, является то обстоятельство, что обра-
зующиеся в процессе гидролиза глинистые минералы обладают меньшей
растворимостью, чем исходные горные породы. Это приводит к постоян-
ному и непрерывному развитию процесса в неравновесной системе. Нако-
нед, как было показано С. Л. Шварцевым (1978), карбонаты также высту-
пают важнейшим барьером на пути установления равновесия воды с эн-
догенными 
алюмосиликатами.
Выявление ведущей причины, контролирующей неравновесность сис-
темы вода — первичные алюмосиликаты, позволяет иначе подходить к
проблеме неравновесности ее в более глубоких частях вемной коры. Ста-
Таблица 4.1
которых магматических и метаморфических пород, мг/л
ме?* | ца 
к* | 169% | а— 
50% 
Noеобщ 
510% 
А 
Сумма
0,47 
7,9** 
19,4 1 5,5 
0,7 
0,070 
4,0 
0,29 
38,6
0,15 
14,6** 
33,5 | 4,2 
0,0 
0,030. 
— 
— 
53,2
01 
0,5 
0,8 
61 | 3,0 
0,5 
0,032 
9,4 
0,007 
214
0,3 
2,4 
0,5 
6,5 | 3,0 
4,2 
0,072 
8,2 
0,023 
23,0
2,4 
3,3 
12 
15,91 
3,4 | 10,9 
0,200. 
11,5 
0,122 
54,7
4,0 
16,5 
1,& 
40,3 | 22 
8,6 
0,166 
13,2 
0,058. 
115
6,2 
9,4** 
110 
7,3 
48 
0,620 
17,4 
0,860 
186
5,3 
8,9 
1,6 
96,3 | 6,8 
2,5 
0,350 
10,3 
0,130 
147
1,6 
4,9 
1,5 
50 
0,54 | 1,8 
0,046 
20,8 
0,026 
90,4
2,6 
8,3 
1,9 
69,5 | 5 
6 
0,425 
221 
0,060 
134
18 
36,9 
4,2 
2Л4 
Ч 
& 
0,118 
58 
0,087 
433
5,4 
6 
1,4 
129 
55 | 125 
-— 
12,4 
— 
207
103