степень неравновесности остается крайне'высокой и далекой от насыщения. Изложенное показывает, что система первичные алюмосиликаты — подземные воды зоны гипергенеза во всех ландшафтных зонах является неравновесной, и это определяет непрерывность разрушения водой вме- щающих коренных пород с образованием продуктов выветривания, устойчивых в соответствующих геохимических условиях и, что крайне важно, равновесных с подземными водами. Следовательно, равновесие во- ды с горными породами носит двоякий характер: система вода — порода неравновесна с эндогенными (и метаморфическими) алюмосиликатами, но равновесна с продуктами инконгруэнтного их растворения. Последнее обстоятельство и определяет состав образующихся про- дуктов при выветривании горных пород. Другими словами, при выветри- : вании образуются только те соединения, которые равновесны с водой и которые поэтому являются устойчивыми к агрессивному действию под- земных ` вод. Не противоречит ли вывод о равновесности воды с продуктами вы- ветривания ее мобильности и непрерывной промываемости в зоне гипер- тенеза? Ведь вторичные минералы равновесны только с тем раствором, в котором они образовались, при смене же воды это равновесие должно нарушаться. Как в таком случае понимать равновесие воды с вторичными продуктами? Чтобы разобраться в этом кажущемся противоречии, необходимо учи- тывать несколько моментов. Во-первых, образующиеся глинистые мине- ралы связывают в своей структуре большое количество межслоевой воды, которая защищает их кристаллическую решетку от разрушающего воз- действия агрессивных гравитационных вод. Во-вторых, благодаря своей исключительной тонкозернистости и наличию связанных вод глинистые минералы обладают крайне низкой степенью проницаемости, что также затрудняет их взаимодействие с гравитационными водами. В-третьих, тлинистые минералы являются исключительно труднорастворимыми, и поэтому для их разрушения требуется длительный отрезок времени и большое количество растворов. В-четвертых, поле устойчивости глинистых минералов крайне широкое (см. рис. 4.5), поэтому даже при значительном изменении активности ионов ведущих элементов в растворе не всегда бу- дут разрушаться глинистые минералы. Таким образом, среди всех вторичных минералов глины занимают совершенно исключительное положение: их структура, состав и строение таковы, что препятствуют разрушающему воздействию той среды, в кото- рой они возникли. Крайне низкая растворимость глинистых минералов, измеряемая первыми микрограммами на литр в нейтральных средах, и ус- тойчивый характер геохимической обстановки приводят к тому, что уже в самые первые моменты соприкосновения подземных вод с почвенными горизонтами устанавливается равновесие воды с соответствующими гли- нами. Поэтому сделанный выше вывод о равновесии воды с продуктами выветривания не противоречит фактам интенсивного водообмена в зоне типергенеза. Естественно, что этот вывод не исключает возможностей разруше- ния глин водой в отдельные периоды года, выщелачивания из них от- дельных химических элементов или протекания процессов ионного обмена, сорбции и т. д. Мы целиком согласны с Н. А. Огильви (1974), который от- мечает, что «с химической точки зрения, глинистые минералы следует рас- сматривать как соли алюмокремниевых кислот. В водной среде они дис- социируют на крупные кристаллические анионы (коллоидные мицеллы) и на катионы» (с. 87). Такая диссоциация и катионный обмен приводят к обогащению раствора химическими элементами, но степень этого обога- щения в обычных условиях остается крайне низкой и может существенно ` 101