Но не только образование глин или при повышенных температурах цеолитов контролирует растворение алюмосиликатов. Другим важным процессом, сопровождающим гидролиз, является нейтрализация образую- щейся при этом щелочности. В самом деле, как показывают типичные реакции гидролиза алюмосиликатов (3.14) и 2Са [А1,51,04] -- 6Н,О — [А1,51,0,,](ОН), -- 2Са*+ -- 4ОНО, — (4.9) ТNoа[А151,0,] -- 26Н,0 — ЗМNoао,зз А1, зз515,озО1о(ОН), - + 10Н,510, + 6No+ -- 6ОН”, (4.10) 2КА|,51,0,(ОН), -- 2ОН,0 = ЗА\,0,-ЗН,О + 2К+ + 6Н,510, + -+-20Н, (4.11) заряд подвижных катионов в растворе уравновешивается гидроксильной группой ОН-, получающейся в процессе гидролиза: При наличии в воде СО, большая часть образующейся щелочности нейтрализуется по реакции (4.2). Тем самым происходит формирование иона НСО; и при отсутствии других анионов — гидрокарбонатного типа вод в алюмосиликатных по- родах. Следовательно, вторая (после образования вторичных продуктов) особенность системы вода — алюмосиликаты состоит в том, что часть про- дуктов гидролиза участвует в реакции нейтрализации, которая способ- ствует поддержанию неравновесного состояния системы вода — первич- ные алюмосиликаты. Реакция нейтрализации, в свою очередь, проте- кает только при участии органических, угольной и реже других мине- ральных кислот. Поэтому гидролиз алюмосиликатов необходимо рас- сматривать в тесной связи с образованием в подземных водах кислотных продуктов. Источником последних часто выступает органическое вещест- во, а в более глубоких зонах земной коры процессы метаморфизма и мат- матизма. Все это ставит проблему увязки интенсивности реакции гидро- лиза с масштабами образования кислот.. Наконец, нельзя не учитывать и явление выноса ионов из зоны про- текания реакции гидролиза, которое также приводит к нарушению рав- новесия воды с горными породами. В верхней части земной коры интен- сивный водообмен приводит к быстрому выносу продуктов растворения, который уменьшается с глубиной и является минимальным, вероятно, в случае развития седиментогенных вод в нижних частях артезианских бассейнов. Все это сказывается на характере развития, масштабах прояв- ления и кинетике реакций гидролиза в разных частях земной коры. Следовательно, чтобы правильно понимать эволюцию состава подзем- ных вод в алюмосиликатных породах, недостаточно знать растворимость их минералов и степень насыщенности воды соответствующими элемен- тами, хотя это, как и в случае карбонатных, сульфатных и галогенных об- разований, имеет важное значение. Гораздо важнее, однако, установить масштабы растворения алюмосиликатов, характер формирующихся вто- ричных продуктов, направленность и скорость эволюции системы вода — порода, дальнейшую историю продуктов реакции гидролиза и т. д. Слож- ность проблемы заключается в том, что в разных термодинамических и теохимических условиях земной коры состав вторичных продуктов гидро- лиза различен (достаточно напомнить о разнообразии продуктов выветри- вания, гидротермального метасоматоза, диагенеза, катагенеза, гальмиро- лиза), что приводит к разнообразию в одних и тех же горных породах состава подземных вод. Состав продуктов гидролиза алюмосиликатов контролируется соста- вом водного раствора, характером геохимической среды и насыщенностью вод относительно тех или иных соединений. Поэтому выявление роли алю- мосиликатов в формировании химического состава подземных вод требует 7 Заказ 2% 502 / 97