молекул Н,О и СО,, происходит увеличение рН раствора *, скорость реак - ции контролируется температурой и Рсо,. Однако имеются и отличия, связанные прежде всего с участием в реакции кремнезема, который обра- зует, как мы уже видели, труднорастворимые соединения. Поэтому при растворении силикатов (кроме кварца) всегда происходит образование какой-либо вторичной твердой фазы, а раствор оказывается ненасыщенным исходным минералом, но пересыщенным теми или иными вторичными минеральными новообразованиями. Поэтому растворение силикатов толь- ко на начальных стадиях взаимодействия с водой носит конгруэнтный характер, который постепенно, по мере насыщения раствора химическими компонентами, переходит в инконгруэнтный. В этом — важное отличие растворения силикатов от других рассмотренных выше минераль- ных форм. Следовательно, растворение сложных силикатов в отличие от кварца, карбонатов, сульфатов, хлоридов, нитратов характеризуется рядом осо- бенностей, связанных с тем, что образующиеся продукты могут накапли- ваться в растворе в количествах, которые ниже предела растворимости исходного минерала. Растворенные соединения, вступая в химическое взаимодействие между собой или с продуктами диссоциации воды и угле- кислоты, формируют новые твердые фазы, образование которых приводит, с одной стороны, к уменьшению концентрации раствора и, следовательно, способствует дальнейшему растворению исходного минерала, но с дру- гой — к возникновению защитного слоя — «рубашки», которая затруд- няет взаимодействие воды с исходным минералом и способствует умень- шению скорости его растворения ?. Отмеченная специфика взаимодей- ствия воды с силикатами особенно ярко проявляется и при растворении алюмосиликатов. Механизм растворения алюмосиликатов изучается давно. Чаще всего он обсуждается в работах специалистов, занимающихся физико-химиче- скими проблемами выветривания горных пород. Особое место занимают работы Б. Б. Полынова (1956), И. И. Гинзбурга, Р. С. Яшиной (1962), У. Д. Келлера (1963), К. В. Корренса (1964), Ж. Милло (1968), Ж. Педро (1971), Р. Д. Пиккеринга (1964), Л. А. Матвеевой (1974, 1977), Ф. К. Ло- угхнена [Гопевпеп, 1969] и др. Несмотря на обилие экспериментальных и теоретических разработок, вопрос о механизме взаимодействия воды с алюмосиликатами вызывает споры среди исследователей. Такое положение в первую очередь обуслов- лено тем, что характер рассматриваемого взаимодействия разнообразен. Так, Л. А. Матвеева (1977), обобщившая данные экспериментальных ис- следований, приходит к выводу о существовании по крайней мере четырех типов взаимодействия воды с минералами: 1) адсорбционного; 2) ионно- дипольного; 3) обменно-гидролитического и 4) обменного. Применительно к алюмосиликатам решающая роль, по заключению Л. А. Матвеевой, принадлежит двум последним типам. Не вдаваясь в детали механизмов вхождения молекул воды в решетку алюмосиликатов и их кристаллохимического разрушения, отметим, что инконгруэнтное растворение алюмосиликатов при всей его сложности обязано главным образом явлениям гидролиза, реакция которого, по- У. Д. Келлеру, может быть записана в виде уравнения Мб1А10, + НуОх=М* -- ОН7 + [51 (ОН)о-аь -- [А(ОН), $ или А1 (ОН;)-+- + (М, Н) АЮЫАГО,, — (4.8) 1 В результате реакции (4.7), так же как и реакции (4.3), образуется некоторое- количество ионов ОН”. 3 Необходимо поэтому наряду с термодинамикой учитывать кинетику процессов. 95