летуча, при испарепии и конденсации жидкая фаза обогащается изотопа-
ми Н® и О*5, а парообразная — обедняется. Если соблюдаются условия
релеевской дистилляции (равновесие жидкости и пара с удалением обра-
зовавшегося конденсата), между содержаниями дейтерия и тяжелого кис-
лорода будет линейная зависимость. Подобное фракционирование проис-
ходит и при замерзании воды, вызывая понижение концентрации обоих
изотопов в твердой фазе по сравнению с жидкой [Природные изотопы,
19751].
Круговорот воды поддерживает в определенных пределах постоянст-
во изотопного состава метеорных и поверхностных вод Земли в зависимо-
сти от географической широты, высоты и среднегодовой температуры
местности. Наиболее однородный и устойчивый изотопный состав присущ
океанической воде, которая представляет основной аккумулятор дейте-
рия и тяжелого кислорода. Вода рек и пресноводных озер содержит го-
раздо меньше Н? и О'5. Концентрация тяжелых изотопов водорода и кис-
лорода в атмосферных осадках зависит от температуры конденсации и
варьирует в широких пределах. В снеге меньше тяжелых изотопов, чем
в дожде. Как показал Г. Крейг [Сга!с, 1961 
], высокое содержание Н° и
©О*8 свойственно метеорным водам тропических широт, где оно приближа-
ется к значениям океанической воды. Намного ниже концентрация тяже-
лых изотопов в метеорных водах умеренного пояса, а самая низкая —
в атмосферных осадках и льдах полярных областей. Линия Крейга для
метеорных вод земного шара имеет вид:
оН?=8с0*5--10%,
В качестве эталона для оценки концентрации Н? и О*% используется
5$МО\У — стандарт среднеокеанической воды, который отвечает абсолют-
ному содержанию 0,0158 ат. % дейтерия и 0,1985 ат. % тяжелого кисло-
рода. Концентрация дейтерия и тяжелого кислорода измеряется в виде
отклонения от стандарта, приравненного к нулю, и оценивается как отно-
шение с в промилле. Нередко прибегают к местным стандартам.
2.4. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ПОДЗЕМНЫХ ВОД
Активное изучение водорастворенных органических веществ в
последние 25 лет связано главным образом с поисками нефти и их геохи-
мической ролью в процессах нефтегазообразования и водной миграции
ингредиентов нефти. Крупные исследования в этом направлении выпол-
нены М. Е. Альтовским, Е. А. Барс, А. А. Карцевым, А. С. Зингером,
В. М. Матусевичем, Я. М. Ходжакулиевым, В. М. Швецом, Г. П. Якоб-
соном и др. [Органическое вещество..., 4967; Методы и направления...,
1975]. Помимо этого, в последние годы выявлено большое значение водо-
растворенных органических веществ в формировании химического соста-
ва подземных вод, миграции и концентрадии в них химических элементов
[Германов и др., 1975], определена бальнеологическая их роль в мине-
ральных и питьевых водах [Швец, Кирюхин, 1974]. Наконец, в настоя-
щее время невозможно решение вопросов охраны подземных вод от за-
трязнения без знания содержания и состава разнообразных органических
соединений.
Среди веществ, для которых утверждены предельно допустимые
концентрации, более 90% — органические соединения. Среди них наи-
более распространены такие загрязнители, как нефтяные углеводороды
и пестициды. Ниже рассмотрены основные закономерности распростра-
нения и состава органических веществ незагрязненных подземных вод
по данным В. М. Швеца (1973), В. К. Кирюхина и др. (1976), В. М. Ма-
тусевича (1976), А. А. Карцева (1978) и др.
Источниками поступления органических веществ в подземные воды
являются атмосферные осадки и поверхностные воды суши, почвы и поч-
40