ВОДНЫЙ ОБМЕН В РАСТЕНИЯХ ПРИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ (ДЕФИЩИТ. ВОДЫ И ПОВЫШЕННЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ) водный ОБМЕн И СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ в РАСТЕНИЯХ, ‚Дая разработки эффект мх методов повышения засухоустой- чивости растений. нсобходимб гдубокое изучение состояния н со: держания воды. в растснияхи @ределяющих их способность выно сить обезвоживание в результате действия почвенной п этмосфер Л засухи. О эначении воды Noжизни растений, имеется ряд фун даментальных работ (Максимой 1926, 1941, 1952; Алекссев, 1937 1948, 1963, 1971; Сисакян, 1940% Генкель, 1946, 1956, 1960 Сказкин, 1951 1963; Шардаков 1953 1959,1980; `Гусев, 1966, 1968, 1980, 1978; Петинов, #959, 1963 1966, 1968 1969, 1971, 1980 Сулейманов, 1963; Разманой, 1963, 1б73, 1975, 1978; Самиев, 1963 1970; Рыжом, 1974; Назнров Д977; и др-} Водный обмен — одии мз оснОВНЫх факторов,`обусловливаю растений, так ка ‚ко при внссты фиононеских — ПроЦексов азионные отордаления могут пропедоДИТЬ нормально т Заимольной «йабжениирастеннй НОО Т сопремени да лее Форазуя единую систему ` упорядоненной струмтурой оокрирных элоктромагитным.‘полеы(Самойлов, 1997 Рикы ада Вуаннни: 1059 лекссвь 19651960 н др ). Струхтутовбра: 'В последнее время появилнсь работы, показывающие состоянне воды в клетке (Самойлов, 1946 1957, 1989; Привалов, 1958; Па: сынский, 1959; Тринчер, 1964; н др.): Согласно О. Я. Самойлову! (1957), вода находится в двух Состояннях: часть модекул Воды составаяет каркас структуры_воды, имеющий характер решетки другая часть молекул заполняет подость каркаса. Модекуаы воды, входящие в состав каркаса, соедннены между собой водородным связями и поэтому малоподвнжны. Под связыванием воды. пони: мастся снижение подвижности н актноности коды, обусловленнов о новышеннем структурированности воды и цитоплазмы в целом (Пасынский, Черняк, 1959). Структура воды стабнаизируется! вследствие заполнення пустот в решетке и ограничения подвиж: ности молекуя ‘груктурированность воды в значительной степени зависит от температуры. Макромодекула белка изменяет свою. структуру и свойства НЮд влияннем самой молекулы воды, и наоборот, состо: нне воды нзменястся под влияннем белковой молекулы (Самойлов, 1969) `Общее содержание воды_ в растительных клетках составаяет 75-—85% сырой массы, из них на долю вакуоли приходится 30% общего запаса воды, остальная часты находитея в прот‹ клеточной оболочке (Алсксеев, 1948), Количество воды. н выше, чем. количество компонентов - протоплазмы (Алексеев, 1969). Содержание ноды изменяетея. как. в течение вегетации, `Красносель- та и’в теченне суток.(Макснмов, 1917 Максимов, ская-Максимова, 1917 — 1923; Скалнии, 1938; н др.). Вода играст родь растворителяаОна явлиется не только средой, в которой совершастся обмен н передвижение веществ (Алексеев, 1941; Петинов, 1959: Сент-Доердиу 1960), но н частью живой. ма терни._(Тринчер, 1966) Вода связываст растения с @й мосферой. и по! сдниство организма © условиямиереды (Рубин, ст на направленность ферментативного и. других физнологических процеесов. (Алексеев, 1948, 1984; Алекссев, Гусев, 1957; Снсакян, 1940, 1954; Петинов, 1959), определяя ссобенности развития, и тенснвность фотоеннтеза, дыхания, роста’ и други эизнениых от правлений ` растительногоу организма. 'О. К. Фортунгтов (1028). ус нзменчипости роста. растений я ‚данна дня н не температурд, Влия: лястся с главным фактором плодородие почвы, количество. осодков, выпадающих. гразования различных сосдннення. (Максимов, 1926, 1962 Аленсее 1948 1963 1906, 1968, 1969, 1970; - Сабинии, 1955 Гуссь, Н 1966; Пстинов. 1959 1969, 970: _ Сулейменов. 1064; ` Приваловй 1968)..Нормальные физнологические процсосы. растений омО ны лишь при. остаточном водоснабжении (Мансимов, 1932) перноды своей жизни онн нуждаются в дост: Па д стмой, 1939 Аленесев, 1948 "Сазать о9) Средя ‘ веодитов. и