— 10 — ‚ \ действия на силикаты и алюмосиликаты почвы едва ли есть Оосно- вание. Содействие веществ гумуса гидролизу мало гидролизирующихся вообще соединений может быть доказано следуюЮщими примерами: 1. Как известно, Са (РО,), представляет нерастворимую в воде соль, а между тем, еслй взбалтывать порошок этой соли с водой, в которой нахо- дятся взвешенные частички почвенного гумуса и даже наименее подвижной ёго части, то в растворе появляется заметное количество фосфорной кислоты: Гидролиз трехкальциевого фосфата может быть представлен следующим уравнением: Сг,(РО)), - 2Н,0 * Са,Н,(РО,), -- Са(НО),. Эта реакция идет очень слабо, но если в среде, где она совершается, присутствуют вещества почвенного гумуса, то они, связывая отщепляю- щуюся известь, нарушают равновесие, благодаря чему еще некоторое коли- чество трехкальциевой соли разлагается. Так дело идет до тех пор, пока гумус не свяжет всего того количества извести, которое он, может свя- зать. \ 2. Соли сильных кислот, как, например, NoС1, СаС1,, находясь в водном растворе вместе с взвешенным в последнем гумусом, освобождают некото- рое количество свободной кислоты, В данном случае соляной. Такого рода реакцию нельзя, конечно, объяснять тем, что кислоты гумуса вытесняют из солей минеральных кислот эти последние так, как, например, серная кислота вытесняет азотную из ее солей, ибо при этом пришлось бы допу- стить, что кислоты гумуса энергичнее соляной или фосфорной кислоты. Такое допущение было бы очевидной нелепостью. Здесь мы имеем явления того же порядка, которые наблюдали Уитней и Обер *), действуя на трехсернистый мышьяк (А$е5,) хлори- стыми солями бария, стронция и кальция, при чем А5,5,, выпадая из золеобразного состояния в осадок (жель), увлекает некоторое количество ионов бария, стронция и кальция, выделяя при этом свободную соляную кислоту. Это— явления, совершающиеся в мире коллоидов, и на них мы еще остановимся несколько дальше. Вернемся пока к продуктам гидролиза, представляющим группу типич- ных минералов почвы. Очевидно, гидролиз в почве пойдет тем энергичнее, чем больше воды и угольной кислоты будет на него затрачено в природе, а количество той и другой будет прежде всего зависеть от климата. Вообще, нужно сказать, что если вода не пересыщает почву, то в тех широтах, где почва получает больше атмосферных осадков в жидкой форме, энергичнее будет совершаться и распад органического вещества, а следовательно, больше получится и углекислоты. Таким образом, мы в праве ожидать, что наи- более энергичное расщепление силикатов и алюмосиликатов пойдет в обильно орошаемых тропических странах, в субтропических оно будет несколько *) \ А{ $ пеу, No. В. нпв Обег, 1. Е. «7еМссВг. Е. рпузК. Спепне», Ва. ХХ Х1Х. Н. 1, 1901.