иона. Особый интерес представляет поведение сульфат-нона. В настоящее время в водах откры- того моря отмечается некоторое увеличение отно- сительного содержания сульфатов. При дальней- шем повышении солености, как это видно из табл. 12.4, несмотря на значительный рост абсо- лютной концентрации, относительное содержание сульфатов существенно уменьшается. Значитель- ные изменения прослеживаются и в относительном содержании катионов. По мере повышения соле- ности относительное содержание нионов ›натрия возрастает, а ионов кальция уменьшается. Относи- тельное содержание ионов магния также не- сколько уменьшается, хотя в целом остается до- статочно высоким. Эти изменения в составе аральских вод свиде- тельствуют о том, что по мере роста солености отмечающаяся в настоящее время в водах откры- того моря седиментация карбонатов кальция и магния интенсифицируется. Это приводит к рез- кому уменьшению — относительного — содержания кальция в морской воде. Некоторый рост относительного содержания сульфат-иона в водах открытого моря может быть обусловлен тем, что на начальной стадии осолоне- ния моря происходит накопление сульфатов в виде сернокислого кальция. По данным Л. К. Блинова [32], аральская вода при солености 10% недона- сыщена этой солью. Аналогичное накопление Са$0, в рассолах аральской воды на начальных стадиях кристаллизации солей в лабораторных экспериментах отмечалось в работе [165]. В даль- нейшем по мере повышения солености и пересы- щения аральских вод сульфатом кальция, начи- нается осаждение гипса: Са (НСО)), + Ме5О, <> Са50, + Ме (НСО:) СабО, + 2Н,О —> Са$0, - 2Н,О. у По сравнению с водами открытого моря, мас- совая доля СабО, в пробах первой группы умень- шается примерно на 3 % (с 12,4 до 9,1 %). Более детальное исследование позволило — установить, что насыщение аральских вод СабО, в естествен- ных условиях происходит при солености, превыша- ющей 26—28 %.. При дальнейшем росте минерали- зации осаждение гипса идет более активно и его массовая доля падает до 0,6—0,2 % суммы солей. Одновременно с ростом концентрации Са$0, происходит увеличение абсолютного содержания бикарбоната магния, при этом в осадок выпадает основной карбонат магния: эмв (НСО.), — Ма (ОН), - МаСО, + 3СО, -- Н.О. { Как показали лабораторные эксперименты по изотермическому испарению аральских вод [139, 165], при дальнейшем их концентрировании одно- временно с осаждением гипса при охлаждении рассола происходит кристаллизация — мирабилита МNoа,5О,:10Н;О. После кристаллизации гипса при последующем концентрировании из раствора на- чинает выпадать глауберит Са$О,-МNoа»50,. Даль- нейшее испарение рассола вызывает кристаллиза- цию хлористого натрия. Поскольку наиболее консервативным компо- нентом солевого состава является хлор-ион, то для характеристики метаморфизации солевого со- става аральских вод можно также использовать 14* отношения главных солеобразующих нонов К до- минирующему иону хлора (табл. 12.4). Эти данные подтверждают уже отмеченные нами основные черты метаморфизации солевого состава аральских вод при их концентрировании в природных условиях. С ростом минерализации вод происходит значительное уменьшение — суль- фатно-хлорного и щелочно-хлорного соотношений. Особенно резко, более чем в 20 раз, уменьшается соотношение Са/С!. Одновременно — происходит также некоторое уменьшение соотношения Ма/С! 6а Нс0;+003 7 5оёмечк? М° 2 а-я мчК? А] в2 о3 ай о5 об х7 18 С Псоу+002 5Ё оо н Рис. 12.1. Изменение содержания главных солеобразующих нонов в зависимости от хлорности Воды. ! — среднее для вод открытого моря по работе [32); 2— для пернода 1977-=1985 гг.; 8—8— среднее для отдельных, групп высокомннерализо- ванных вод моря (см. табл. 12.4). и отношения суммы солей к хлор-иону. В то же время соотношение между ионами щелочных ме- таллов и хлор-ионом изменяется — незначительно. На рис. 12.1 приведены графики связи между кон- центрациями основных солеобразующих ионов и хлор-ноном. ДЛЯ большинства компонентов соле- вого состава, за исключением магния, а также суммы щелочных металлов, эти зависимости яв- ляются нелинейными. Две последние зависимости с некоторым приближением могут быть приняты линейными: Ме?* == 0,364 -- 0132С17; (12.5) Noа* -- К* == 0,630С17 — 0,038. (12.6) В обоих случаях коэффициент корреляции равен 0,98 = 0,02. Ввиду малого количества проанализированных проб с хлорностью более 35—40 % не представ- ляется возможным достаточно надежно опреде- лить вид большинства указанных — зависимостей при высоких значениях минерализации вод. Тем не менее отдельные участки кривых сульфат-иона и щелочности также можно с достаточной сте- пенью — точности — аппроксимировать — прямыми (в диапазоне по хлору от 6,80 до 51,07 %): 50 — 3,679 + 0,460С17 (& = 0,98 + 0,02); — (12.7) НСОз + СО == 0,127 + 0,011С17 (& — 0,87 - 0,03). (12.8) Полученные аналитические связи, а также гра- фические зависимости можно использовать — для 107