- 73 -
‘валась зависимость процента вихода урена от временя
электролиза. И 
рис.? видно, что пр 
олектролизе из ра-
створа оксалата 
аммония около 90% урана ослждается
практически за 95-40 мин., в то времл, кек из раствора
этилового сплрта за это же время осаждается только око-
ло 25% зрана, Таклм обризом, электролиз из раствора ок-
селата аммония идет в иесколько раз бнстрее, 
Однако,
слои, получаемие при олектролизе з раствора оксалато-
амнония по качеству чаще бчвают хуже, чем слой, полу 
—
чаемые при электроллзе из раствора этялового спирта
(Рис. 
3 ). В первом случае электролиз идет при большей
плотностя тока (0,8 а/смё), в связи с чем раствор бур-
по перемепивается и обяльно вылеляются пузкрьки газа,
поэтому слои получаются рыхлые и не однородные, В этих
условиях, наряду с уганом, на католе могут вылеляться,
очевидно, и лругие металлы ( М,Са М,Сг 
я т.д.)
за счет чего увеличивается толтуна слоя, Следует отме-
тить, что в тех случаях, когла исходные водные пробн,
из которых проволилось концентрирование урана, были
слабо/минерализованн х содержали урана не ниже 1.ТО’'
т/литр, слои в большинстве случаев получалясь хорошего.
качества,
‘Техника и методика определення отнолення 2 /38,
В настоящее время наиболее совершенным и точным методом
исследования изотопного состава урана является аль{а —
спектрометрический (7,8) . Энергия основных групп.
частиц изотопов урана приведени в табл.Т.
Реэняца между энергиями основных групп 
& - частии
\234 ‚ 17238, составляющая 580 кав, 
достаточна 
для раз-
деления их с помощью — & - спектрометря, имерщего раз-.
решение 2-3%, 
В качестве детекторов & - частиц можно
использовать импульсную ионизапионную камеру и полупро-
водняковые поверхностно- 5:(%58“ детекторн. 
Метолика
определения отношения 
у”^ 
с помощью 
& - спектро-.
метра © ионтвалионной канерой подробно 
, опясана в рабо-
тах. Для определения отножений /“”"/М°”° 
в подаемных во-
дах намя использовая « - спектрометр с полупроводниковим