- 68 -
-метод отличается относктельной простстой и быстротой
/ выполнения, е также легкостью десорбили урана с утгля
(11). Объем пробы, из которой извлекается уран, подбирается
соответс венно содерганию урана в пробе. При ®том. с.п_едет
`учесть, ‘то в 
процезсе сорбиии, десорбшии и очисткя Мо--
эт 
оать потеряно до 408 урана, как было устеновлеко а-
ми с помощью изотопа Ч° Поэтому метод более пригоден
извлечения относвтельно повышенных концентрапий ура-
(п „10°6 - п.10°5 /л и внце).
— 
— методика. Природную воду (20 л) подкисляют
— Н п0 иеткл-оранху. Затем добавлякт 207-ный (или су-
‚хой) уротропин до перехода розового цвета раствора в жел-
‘тый. Лалее в воду Ввсыпают Эт*/ 
активированного утля, рас-
тертого до пудры и очаценного от технических примесей (11).
`Смесь тцательно перемешивают и от{ильтровыесот в приборе
фильтрованел (рис,1).Уголь несколько раз`прознтают
дистиллированной водсй и 
сысуцивают, затей утоль вместе ©
|филы 
эт в небольшой пуибор для |илътровагия:
-ливают 200 ум горячего пятипроцевтного.
зшие 50°)
` 
Десороцию урана углекислим аммонием проводят дважды,
Фильтрат © ураном собирают в один стакан, ПОДКИСЛЯЮТ НМО,
о метил-оранжу, выпаривают досуха и разлагают сухие со-
в платиновой чашке. Полученный осалок, содержащий уран,
ивергают очистке от примесей, о чем будет сказано в сле-
юцей главе. Процент сорбиыи урана на угле - 90-98Х. Де-
рбируется © угля 70—% урана, как было установлено на-
© помощью изотопа 
М°°У,
Контроль за выходом урана непосредственно вё утле
твляется нами путем изиерения активности — высушен-
ого угля. Такой контроль применяется при концентрирова —
нии урана из природных вод в полевых условиях, чтобы иск-
‚—х) Здесь и в дальнейшем количество 
‘активсе рассчитано
ва 20 л. воды, 
Пря увеличеняи 
объема пробы пропорияо-
нально увеличатся и количество реактивов,