492 
К. К. ГЕДРОЙЦ
1. В методе ОЭеп18ё5$ наблюдается непропорциональ-
ность между содержанием Р,О, и интенсивностью голубой
окраски; эта непропорциональность может бЫыть устранена
соответствующим подбором величины кислотности и КолИи-
чества молибдата..
2. Практически наиболее 
удобное содержание серной
кислоты 
— 2,70 › на определение при 200 м: молибденово-
кислого аммония.
3. При этих условиях можно определять от 0,005 до 1,0 мз
фосфорной кислотн, а в случае необходимости и от 0,004
до 5,0 м..
4. Наиболее удобное соотнощение между концентрациями
образцового и испытуемого растворов 
— не выше 1 : 5.
5. Количество восстановителя должно находиться в не-
котором соответствии с количеством фосфора; недостаток
его вызывает неполное окрашивание, а слишком большой
избыток вредит определению.
На основании своих иселедований авторы предлагают
нижеследующее видоизменение основного метода Ретре5
для кислотности 2,7 ‹ Н„50, В 100 куб. ем.
Реактивы, 1. Разбавленная серная кислота: 210 в Н„5О,
разбавляют до литра водой, что при уд. в. серной кислоты
в 1,84 составляет 150 куб. ем ее на литр раствора. На опре-
деление берется 10 куб. см.
2. Раствор молибденовокислого аммония. 20 соли раство-
ряют в воде и разводят до литра. Желательно работать
со свежим раствором. Если раствор стоял несколько недель,
то 
отношение концентраций 
образцового и испытуемого
растворов не должно быть шире 1:38.
З. & % 
металлическою олова растворяют при нагревании
на водяной бане в 30—40 куб. см концентрированной соля-
ной 
кислоты. 
Для 
ускорения 
растворения 
прибавляют
2—4 капли 4%%о-го раствора медного купороса. По, растворе-
нии жидкость переносят в фарфоровую чашку и выпаривают
соляную кислоту на водяной 
бане. 
Выпаренное 
досуха
хлористое олово растворяют в чашке 10 куб. см реактива (1),
раздавливая комки хлористого олова пестиком. Полученный
20% -й раствор (по олову) может сохраняться 
в стклянке
с притертой пробкой в течение 
1-—-2 месяцев. Для упо-
требления при колориметрии этот раствор разбавляется: