КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И БНЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 
491
Реактив А. Смешиваются равные 
объемы хим.-чистых
препаратов: 
10%-го водного раствора молибденовокислого
аммония и концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84).
Реактив В. 0,25 з мелко раздробленного олова помещают
в мерную 
колбочку емкостью в 
25 куб. 
см, 
Пприливают
5 куб. 
ем 
Ссоляной 
кислоты (уд. в. 
1,19) я две 
капли
10%-го раствора медного купороса (для ускорения раство-
рения); колбочка закрывается пробкой с бунзеновским кла-
паном и ставится на горячую водяную баню. После раство-
рения олова и охлаждения прибавляют по каплям 
при
побалтывании 2,5 куб. см 10%-го раствора медного купороса,
доводят содержимое колбы водой до черты и сохраняют
плотно закрытой.
При определении берут в мерные колбочки емкостью
В 100 куб. ем столько испытуемой жидкости, чтобы седер-
жание Р,‚О,; в ней было бы от 0,02 до 0,2 м:; ДОВОДЯТ ВОДдОй
до 80—90 куб. см, прибавляют 2,5 куб. см реактива А. взбал-
тывают, затем приливают 0,25 куб. см реактива В и немед-
ленно взбалтывают. После подготовки таким способом всех
имеющихся испытуемых жидкостей все колбочки доводятся
до черты, тщательно взбалтываются, и через 15 мин. окра-
шенные жидкости иду1 в колориметр. “Одновременно при-
готовляют образцовые растворы © содержанием в 0,03, 0,06
и 0,12 м: Р,‚О,. Окрашивание всех растворов должно про-
изводиться возможно одновременно, не дольше, чем в тече-
ние 
5 мин., так как наступающая быстро максимальная
окраска скоро начинает выцветать и, напр, через 6 час.
сохраняется уже лишь около 70% первоначальной интен-
сИвНостТи.
Наиболее подходящее содержание Р‚О, для исследования
0,04—0,10 м: Р‚О,; на 100 куб. см.
По А. Ю. Левицкому, снособ дает очень хорошие
результаты.
Модификация метода РОеп1268 Малюгиным
й Хреновой 1). Детальное изучение реакции Оеп1е65
при различных условиях привели указанных авторов к сле-
дующим выводам.
1) А. Малюмн и С. Хренова. Колориметрическое определение фосфор-
ной киёлоты на основе реакции Реп!сёв. Н.-Агр. Журнал Г М, 1928, No 5—6
стр. 429.