КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИ8 465 ясно-кислой ревакции и разбавляют водой до одного литра. КЕсли раствор будет окращен, то его обесцвечивают живот- ным углем. 2. Образцовый раствор. Растворяют 0,0493 г химически- чистого азотистокислого натрия в воде, разводят до 100 куб. см и 10 куд. см его разводят до 100 хуб. см концентрированной <ерной кислотой. Последний раствор содержит 0.00001 г М в 1 хуб. см. Ход определения. Для развития окраски к испы- туемой жидкости прибавляют 2 хуб. см разведенной серной кислотЫ, доВодят до 100 жхуб. см водою и тогда прибавляют 1 куб. см реактива (1). Приготовляют серию образцовых колориметрических растворов из различных количеств ©бразцового раствора (2), доводят их водой до 100 и тогда прибавляют по 1 хуб см реактива (1). Так как окраска появляется быстро, то возможно при- менять метод дублирования (см. стр. 401), для чего берут 75 куб. см ВодЫ. Для методов разбавления и уравновешивания образцо- вые колориметрические растворы готовят следующим обра- зом: к 10 хуб. см образцового раствора (2) прибавляют 2 куб. см реактива (1) и разба‚вляют водой до 100 куб. см. В одном хуб. ем этого раствора содержится 0,000001 г No. Соединения окиси железа вызывают муть; тогда следует применять большой избыток серной кислоты. Органическое вещество не вредит определению. 5. Определение азотй- Принцицп метода. Крахмальный стой кислоты крах- раствор иодистого цинка окрашивает мальным раствором — жидкость в присутствии в ней азоти- иодкстого цинка *). й стой кислоты в синий Ццвет, Окраска появляется через семь минут в присутствии 0,00000025 г азотистой кислоты. Реактивы, 1. Крахмальный раствор иодистого цинка. $ г крахмала и 20 г хлористого олова кипятят несколько часов со 100 куб. см дестиллированной воды, пополняя время от времени испаряющуюся воду, пока крахмал почти цели- ком не исчезнет. К раствору прибавляют 2 г Хп./, и разба- вляют до 1 литра. Такой раствор может сохраняться не- <колько недель. ') Цитирую по бпей. Со1огпей1} Апа1уз16, стр. 116. ХиМмический анализ почвы, 80