КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗз 
461
раствору прибавляют по три куб. ем раствора дифенилбен-
зидина. Через 10 мин. окраску испытуемого раствора срав-
нивают © окраской серии образдцовых растворов.
Для смешения раствора ди ренилбензидина с растворами
и исцпыгуемой жидкостью применяют легкое помешщивание;
взбалтывать не следует, так как при этом понижается интен-
сивность окраски.
8) Методы колориметрического определения азотистой
кислоты.
1. Определение азоти- 
Принцип метода. В присутствии
стой кислоты смесью — азотистой кислоты смесь уксуснокислого
КСУСНОКИСЛОГО 
-На-
{Ьт‚ё‚ш„"„"а” и сульфа. 
@-Нафтиламина с раствором сульфанило-
ниловой кислотЫ. 
вой кислоты в уксусной кислоте вызы-
вает красную окраску, пригодную для колориметрического
определения.
Реактивы., 1. 
Раствор сульфаниловой 
кислоты: 
0,5 
г
химически 
- чистой 
сульфаниловой 
кислоты 
растворяют
В 150 хуб. см уксусной кислоты уд. в. 1,04.
2. Уксуснокислый раствор а-нафтиламина: 0,1 
г а-нафтил-
амина кипятят с 20 куб. ем воды и процеживают В 180 куб. ем
уксусной кислоты уд. 
в. 
1,04 
через 
хорошо 
промытую
хлопчатобумажную ткань.
3. Нитритный реактив: смешивают равные ебъемы 1 и 2
растворов; смесь заготовляется в небольших количествах;
если смесь приобретает красную окраску, то это укажет
на присутствие азотистой кислоты; тогда раствор взбалты-
вают с цинковой пылью и отфильтровывают.
4. Образиовый раствор азотистокислогю натра: 
0,0886 
г
химически-чистого Ае\No0О, растворяют в воде, к раствору
прибавляют 
МNo(1 
до 
прекращения 
выпадения 
АеС;
раствор 
доводят 
Ддо 
250 
куб. 
ем, 
сильно 
встряхивают
и оставляют в темноте, пока осадок не осядет; 10 куб. см
разводят До 100 куб. м водой, не содержащей нитритов;
раствор сохраняют в нлотно закупоренной стклянке в тем-
ноте; 
1 куб. м его содержйт 0,01 ® No0, (или 0,00826 ме
М,О,). Чистое азотистокислое серебро приготовляется при-
бавлением к концентрированному горячему раствору азотно-
кислого серебра (16 частей) концентрированного горячего