‹& 58 
К. К. ГЕДРОЙЦ
если количество СО. меньше количества СаО -- МеО, то вода
‹‘содержит, кроме карбонатов кальция и магния, соли силь-
ных кислот этих катионов; если при этом вычисление пока-
жет, что количество карбоната кальция недостаточно для
нейтрализации всей сильной кислоты, могущей выделиться
при гидролизе суммы солей кальция и магния и сильвых
'кислот, то во избежание потерь азотной кислоты при выпа-
ривании необходимо к воде прибавить избыток двуугле-
кислого кальция. 2) Побочные реакции, происходящие при
‹обработке 
сухого 
остатка - сульфофеноловым 
реактивом,
вследствие присутствия 
В водах: 
хлоридов (необходимо
осаждение 
хлор-иона 
сернокислым 
серебром), 
нитритов
(содержание их до 7—$8 мг в литре не влияет на результат),
органических веществ; в водах, сильно загрязненных про-
дуктами гнилостного распада органических веществ, метод
дает пониженные результаты (до 30°/о) в зависимости от
количества этих веществ. 3) Консистенция и величина су-
хого'остатка; цементообразная консистенция сухого остатка
соли и гидрат окиси магния, основные соли и гидраты
окисей 
железа и алюминия) мещает тесному 
смешению
‘остатку с сульфофеноловым реактивом; содержание в литре
исследуемой воды сухого остатка, превышающее 1,2—1,5 г,
может отразиться понижением полученного результата.
Исследование А. Лебедянцева показываеу, что кис-
лые водные вытяжки 
(кислотность 
не от СО,!) должны
быть для определения азотной кислоты нейтрализованы
едким натром, количество которого определяется предва-
рительно в особой порции водной вытяжки после удале-
ния из нее свободной СО, кипячением; едкий натр должен
быть свободен от Ма„СО,. Если в вытяжке присутствуют
вредные количества аммовийных соединений, то для устра-
нения понижающего их влияния на результаты определения
азотной кислоты к вытяжке прибавляют раствор сернокис-
лого калия; необходимое количество последнего устанавли-
вается опытом. Обработка сухого остатка выпаренных для
анализа порций водной вытяжки должна происходить при
совершенно тождественных условиях:чашки с остатками долж-
ны поступать в обработку совершенно остывшими; реактив
должен прибавляться в строго одинаковых количествах; объем
‘воды, прибавляемый для разведения реактива перел нейтрали-