КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 45Т 4. Образцовый колориметрический раствор: 10 куб. см 0б-- разцового раствора (3) выпаривают досуха в фарфоровой чашке па водяпой бане ни, обработав, как описано ниже, разводят до 100 хуб. см; крепость этого раствора — 1 Ч. No, (или 0,871 ч. No0,) на миллион. Ход анализа. 50 куб. ем вытяжки или другой объем,. смотря по количеству присутествующих нитратов, выпари- вают досуха на водяной бане в фарфоровой чашке, снимают чашку тотчас же, как содержимое вполне высохнет, при- бавляют 1 жхуб. ем дпсульфофеноловой кислоты и тщательно размешивают закругленным' концом стеклянной палочки. Через 10 мян. прибавляют около 15 хуб. см воды и аммиака (2)- до щелочной реакции, после чего раствор доводят до 50 или 100 жкуб. см и сравнивают с образцовым колориметри- ческим раствором (4). Кели интенсивность окраски испы- туемого раствора слишком велика для) непосредственного сравнения, то берут определеппую часть его и разводят до известного объема. Ксли присутствуют хлористые` соли в зпачительном колпчестве, то хлор удаляют прибавлением сернокислого серебра, не содержащего азотной кислоты. Примечание. Вышеописанный метод колориметриче- ского определения нитратов был детально изучен в при- менёнии его к естественным водам Н. Славским (Гидрдхимические Материалы. Т. 1, 1915 г., стр. 182—223). и к водным почвенным вытяжкам А. Лебедянцевым (Тр. Шатиловской С.-х. Оп. Станции. 1915 г., No 1, Серия 1, Хим. Лаборатория, вып. 1). Сущность этих работ мы изложим здесь. Н. Славский на основании своих исселедований при- ходит к выводу, что источниками ошибок метода являются следующие моменты: 1) Гидролитические процессы, проис- ходящие при-выпаривании иселедуемых вод и-при высуши- вании их сухих остатков на водяной бане и идущие за счет Пприсутствия В Водах солей сильных кислот следующих. оснований: аммовия, магния, железа и алюминия; эту ощибку можно предупредить прибавлением к выпари- ваемой жидкости необходимого количества двууглекислого ‚ кальция ; для определения этого количества вадо знать коли- чества в анализируемой воде связанной СО,, СаО и МеО;