456 
К. К. ГЕДРОЙЦ
Ход определения. Помещают 50 куб. см испытуемой
воды в несслеровский цилиндр (высокой формы) емкостью
В 50 хуб. см; 
Пприбавляют 
1 хуб. см 
раствора углекислого
аммониоя (2) и 1 хуб. см 
реактива (3), перемешивают 
дву-
кратным перевертыванием цилиндра и оставляют стоять на
15 мин. для развития максимума окраски; тогда подкисляют
1 куб. см 
уксусной 
киеслоты 
(1) и 
сравнивают окраску
с окраской цветовой шкалы, приготовляемой точно тем же
путем и в то же время, 
употребляя для этого образцовый
раствор (4) и дестиллированную воду; содержание алюмицпия
‘в шкале должно быть от 0,0 до 1,0 частей на МИлЛИОН.
Если концентрация алюминия меньше 0,15 ч. на миллиов,
то при сравнении сзади циливдров Несслера помещают бе-
лую бумагу; если концентрация выше, то сравнивать лучше
без бумаги.
Окраска быстро изменяет свой оттенок, поэтому приго-
товление 
образцового 
колориметрического 
и испытуемого
растворов надо делать возможно одновремевно.
7) Методы колориметрического определения азотной
кислотЫ.
1. Определение азотной 
Принцио м етода. Метод основан
иислоты дисульфофе- — На приобретении раствором нитрата жел-
ноловой кислотой. 
той окраски при действии дисульфо-
феноловой кислоты.
Реактивы. 1, Дивсульфофеноловая кислота: 8 з чистого
кристаллического фенола смешивают с 37 г (20,1 хуб. см)
серной кислоты (уд. в. 1,84) и нагревают 
6 Ч. при 100°С.,
помещая 
неплотно закрытую стклянку в кипящую 
воду;
приготовленный таким образом реактив может выкристал-
лизоваться, особенно в холодное время; для перевода его
в раствор прибегают к нагреванию; прибавления же воды
надо избегать,
2, Аммиак: аммиак уд. в. 0,9 разбавляется наполовину
водою.
З. Образцовый раствор нитрата: 0,1631 г химически-чистого
сухого МNoО,К растворяют в воде и разводят до 
1 литра;
берут 100 жхуб. см этого крепкого раствора и доводят водою
до 
1 
литра; последний 
раствор 
составляет 
образцовый
и содержит 0,01 мг No), (или 0,00811 мг No0О,) 
В 1 хуб. см.
„