&80 
К. К. ГЕДРОЙЦ
дуемого раствора не отражается на точности определения.
Означенные количества 
хлора 
и серной кислоты (если
вытяжка готовится при отношении между почвой и водои
как 1:5) соответствуют содержанию в почве 2,028°/о хлора
и 2,882°/о 50,. Таким образом точное определение аммизка,
реактивом Несслера возможно еще в сильно засоленных
почвах. 
`
Но при’' более высоких /содержаниях 
хлористых или'
сернокислых щелочей в растворе (более 5% той или дру-
гой соли в жидкости) реактив Несслера дает белый
осадок, а окраска или не появляется вовсе, или ослаб-
ляется. Получения нормальной окраски удается достичь
прибавленйем большего количества реактива Несслера,
но избежать образования осадка Розову не удалось.
По исследованиям П. Брокерта 1), сернокислые соли
калия 
и 
натрия и 
хлориды 
калия, 
натрия 
и кальция
влияют 
на интенсивность окраски, вызываемой нессле-
ровским реактивом: еще задолго до появления 
опале.
сценции, вызываемой присутствием этих солей в иссле-
дуемой жидкости 
при прибавлении несслеровского
реактива, интенсивность окраски жидкости сначала увели-
чивается с повышением концентрации этих солей, & затем.
опять уменьшается. Из указанных солей наиболее сильное
вдияние на интенсивность окраски оказывают хлористый
натрий и кальций, за ними идут сернокислый и хлористый
калий; слабее всего действует сернокислый® натрий.
2. Определение ` аммо- 
Принцип метода. 
Прибавление
ния 
посредством 
фе- 
фенола к жидкости, содержащей ‹ион,
нола °), 
аммония, вызывает интенсивную синюю
окраску, пригодную для колориметрического определения
аммония.
Реактивы. 1. Разбавленный раствор З) No0С1.
2, 4°/0-ый раствор фенола,
1) П. Брокерт 
К методике определения аммиачиого 
азота в почве.
Работы Агрохимического Отдела Одесской Обл. Оп. Станпция за 1924 н 1925 гг.
Одесса, 1926 г., стр. 18.
°) Сав \\ог]4 (Сокте бесйоп), У. 64, No 1654, 10. Цитирую по . . бпей,.
Со1ог!тей1с Апа1уз1&, отр. 119. Noм-ХогК, 1921, /. Н. Хое, стр. 807.
$) Концентрация точно не указаиа.