366 
К. 
К. ГЕДРОЙЦ
Приготовление - индикаторов СТага и Гмб$а. — Пригото-
вляют сначала концентрированные растворы, для чего 0,1 г
индикатора растирают в агатовой ступке со следующими
количествами 0,05 норм. раствора едкого натрия:
Труто!Мав . 
. .. .. 
4,3 куб. ем 0,05 н. No ОН
Втотрбепо!0180 . .. . 
3,0 „„ 0,05 , 
”
Ме!\у!гой 
. .. .. . 
7,‚% „» 0,05 , 
‚
ВготмКгеворогриаг. 
. 
. 
37 „» 0,05 ,„ 
,
Вгот!)уто!Мац .. . 
382 
„ 
°, 0,05 , 
”
Роепо}!го? 
.. .. .. 
5Л 
„ 
„ 
0,05 , 
‚
Кгево1гой. 
. .. . .. 
53 
„ 
„ 0,05 , 
‚
Когда наступит полное растворение, то разводят дестил.
вВодой Ддо 25 куб. см. 
'
Эти концентрированные растворы (0,4°%о) 
индикаторов
могут сохраняться неопределенное время (защита от света),
а для непосредственного употребления из них Го1оВятСя
более слабые водные растворы указанных в таблице кон- ,
центраций (стр. 365). Их удобнее всего держать в сТКля-
ночках оранжевого стекла с притертыми пипетками и хра-
нить в темном месте.
Буферные смеси.
Мы видели, что шкала растворов, окрашенных соответ-
ствующими индикаторами, для колориметрического опреде-
ления рН должна состоять из ряда звеньев с постепенно
возрастающей величиной рН и с интервалами между ве-
личинами рН в двух соседних звеньях 
В 0,2. Казалось бы,
самым простым способом изготовления такой шкалы было
бы приготовить растворы, напр., соляной кислоты, посте-
пенно убывающей концентрации до нейтрального пункта,
т.-ё. 
до 
рНт, 
а затем отсюда 
— растворы, напр., едкого
натра все возрастающей концентрации. Этого можно было
бы достичь или постепенНым разведением Вводою концен-
трированных растворов НС1 и No0ОН, или же` постепенной
частичной нейтрализацией соляной кисроты и едкого натра.
Но на деле оба эти приема невозможны.
Возьмем, напр., соляную кислоту; 0,1 норм. раствор ее
можно считать уже полностью диссоциированным на Н
и С!; поэтому концентрация водородного иона [Н'} и.ве-