882 
К. К. ГЕДРОЙЦ
1 куб. см раствора хлоргидрата бензидина, пригажовленного
по вышеописанному, 
соответствует 
0,002167 г, 50,, или
0,0025 г 50,.
Приготовление реактива. 
Раствор 
хлористого
бензидина готовитсея следующим 
образом: 8 
г бензидина
растирают в агатовой ступке вместе с небольшим количе-
ством воды; смывают затем водой в литровую колбу, при-
ливают 
10 куб. 
см 
Кконцентрированной соляной кислоты
(уд. в. 1,19) и дополняют до черты водой. Если нужно,
отфильтровывают.
Примечание. 
На 
основании 
своих 
исследований
Б. Г. Запрометов ') пришел к выводу, что „наи-
более практичным методом для массовых определений
ЭО. в природной воде и в водных вытяжЖках из почв
явлнется бензидинный упрощенный метод Кавеб1феа“.
Он рекомендует предварительно устанавливать коли-
чество бензидинного реактива, необходимое для полного
‘осаждения серной кислоты, приливанием этого реактива,
из бюретки к 5 куб. см испытуемой жидкости, пока не
прекратится появление мути; к испытуемой жидкости
прибавляют небольшими порциями при взбалтывании
вычисленное на основании такой пробы количество
бензидинного реактива 
плюс еще 2—-5 куб. см его.
Фильтрация производится 
через 
бумажный 
фильтр
(обыкновенная 
русская 
бумага, 
достаточно 
редкая
и без лигнина; не должна давать цветных пятен при
действии на нее хлористого бензидива); промывание
водой продолжается, пока капля фильтрата перестанет
окрашивать лакмусовую бумагу в красный цвет.
Принцип метода. В растворе, со-
Ёьре?ц%?::и"яысйерно'#&%д_ 
держащем 50,', осаждают серную кис-
лоты хромовобариевой, 
ЛОТту избытком солянокислого раствора
СодеЮ в модификацин — хромовокислого бария; выпадает серно-
омаровсного ). 
“ 
“
кислый барий, а в растворе получается
свободная хромовая кислота в количестве, эквивалентном
“
1) Б. Г. Запрометов. 
О методах определения $0 в природных водах
и в почвенных вытяжках. Бюл. Ср.-Аз. Гос. Ун-та, No 15, 1926 г. и частное
‘сообщение автора.
*) Тредвелл. Курс аналитической химии. Т. 2, книга 2, Госизг. 1997,
стр. 199.