2 64 
К 
К. 
ГЕДРОИЦ
этого фильтровалась, и для определения избытка едкого
кали взято 500 »уб см, на титрование их пошло 6 куб см
0,02 норм соляной киелотЫ.
Тогда содержание поглощеннсго водородного иона в на-
веске будет соответствовать 
48 хуб. 
см 0,02 н КОН ми-
нус У к0° куб. ем 0,02 н. НС!== 48 — 11,2 == 36,8 пуб см 0,02 н-
КОН. А так как 1 хуб см 0,02 н. раствора КОН соответ-
ствует 0,00002 г Н, то содержание поглощенного водорода.
в 10 г почвы будет равно 0,00002 
х 36,8 г == 0,000736 г, ИЛИ
на 100 г почвы 
— 0,0074 г Н
КЕсли титр кислоты (напр, 0,023 н) не совпадает с ти-
тром щелочи (0,02), то сначала 6 +46 см кислоты перечис-
ляют на титр щелочи 
(6 »уб. сем х 0,023): 0,02 == 6,9 куб. см
0,02 н НС, и выше указанное вычисление производят уже
не с 6, ас 
6,9 худ см.
Определенне _ обменной 
100 г воздушно-сухой почвы взбал-
нислотности по Важи- 
ТЫВают с 250 куб см 1,0 норм раствора
Вага Карреп у *Э 
хлористого калия во вращающемся аппа-
рате в течение одного часа. 125 куб сем фильтрата титруют
0,1 норм раствором щелочи 
в присутствии фенол-фталеина,
как индикатора.
Для 
приблизительного 
определения всего количества
обменной кислотности можно взять фактор О а1КоБага— 3,5,
на который надо помножить результат первого титрования
(вышеозначенного).
Для более точного же определения всей обменной кис-
лотности почвы применяется формула 
ЭО атКпарага:
’322(’91'1"1%%) ;
где $ искомая общая обменная кислотность почвы; у, — ре-
зультат первого титрования 125 куб. см фильтрата, а, есть
величина, равная у,— \/2 у; Для вычисления её надо опре-
делить величину у,. Для этого поступают так. После взбал-
тывания почвы 
© 
раствором хлористого 
калия, по 
выше
) Н Карреп Сотр%е8 гелйпз йе 1а 2 тае сотлизыю0п @е |Азвос Гибега.
@е 1а бслелсе @п 5о1. Уо} В, 1927, стр 179, 200, 221 
Е
РалжиЛлата Ва о? \Noе Гпр. Сепйг АетмКк Ехр 
®%, Тароп, \о! П, 1914.
No 1, стр 32