СОЛЯНОКИСЛАЯ ВЫТЯЖКА 
189
жидкость усредняют аммиаком до ясно щелочной реакции,
<лабо подкисляют азотной кислотой и осаждают фосфорную
кислоту прибавлением 50 хуб. см молибденовой жидкости
и т. д., как описано при валовом анализе (ем. стр. 
90).
Всли соляную кислоту надо удалить, то выпаривают содер-
жимое стакана на кипящей водяной бане досуха и раство-
ряют при нагревании в слабой азотной кислоте, 
& затем
осаждают молибденовой жидкостью.
Определение ведется совершенно так
2. °°МЪ:8';:='$Ё8"°Т°А 
же, как при валовом анализе (см. стр. 94).
' 
При содержании в почне 0,1% РО., рас-
творимой в 10%о-й солянокислой вытяжке, можно ограничи-
ваться для анализа 50 хуб. с.м ВЫТЯЖКИ (5 г ПпочВЫ).
Для определения фосфорной кислоты,
В 10%-й солянокислой вытяжке по ме-
тоду Богепта достаточно брать 25 куб. см ВЫТЯЖКИ (2,5 г
ночвы). К этому количеству вытяжки прибавляют 25 хуб. см
реактива 3 (см. стр. 99) и поступают дальше, как описано
на стр. 96.
3. Метод Гогеп2'а.
2. Определекие железа, алюминия, марганца, кальция и магния.
Определение этих веществ ведется В 100 хуб. см СОЛЯНО-
кислой ВЫТЯЖКИ (10 г почвы); В них последовательно выде-
ляются и 
определяются: 
1) 
сумма 
полуторных окислов
с фосфорной кислотой, Ре,О, 
-- А1,0, -- Р„О, (и отдельно
Ее,О,), 2) марганец, 3) кальций и 4) магний.
Если почва сильно глинистая, то навеску Ппочвы для
этих определений можно уменьшить даже до 
5 
г 
(т.-е.
©рать 50 куб. см солянокислой ВЫТЯжЖки).
1) Определение суммы Ёе,0, 
-- А1,0, -- Р,О, и в от-
дельности железа.
Определение ведется тем же способом, что й при валовом
анализе почвы (см. стр. 100); необходимо только иметь в виду,
что осадок полуторных окислов при солянокислой вытяжке
обычно значительно больше, чем в случае валового анализа;
поэтому здесь больше опасности увлечения им углекислого
жальция (необходимо внимательное отношение к реакции
меред фильтрацией) и прохождения полуторных окислов