ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПоОЧчВАХх ГАЛ, К, Св, Т1, Иг и У 175 ленной и взвешенной кремнекислоты, в тигель прибавлях т немного разведенной серной кислоты (около 2 жхуб. см) И около 10 жхуб. см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха, удаляют прокаливанием серную кислоту, взвеши- вают (полученный вес вычитают из веса нечистой кремне- кислоты), растворяют горячей соляной кислотой и раствор прибавляют к общей вытяжке. При обработке почвы фто- ристоводородной кислотой весь.титан и цирконий в даль- нейшем переходят в раствор. При выделении полуторных окислов из почвенных вытяжек (все равно, аммиаком или уксуснокислыми солями) вместе с последними выделяются Т10, и 7г0.. 1. Определение титака. } Самым простым способом опреде- :';о"е‘:)“б°‘:'"°“;"_р"ш":|‘|’:г'!і ления титана является колориметриче- ское его определение по А. \\ е 1егу, чувствительность — которого очень значительна — (можно открывать еще 0,00005 г Т10, в 50 хуб. с.м). Метод основан на том, что раствор сернокислого титана при прибавлении перекиси водорода окращивается в жел- тый цвет. Определение ведется в той же жидкости, в которой определялось железо титрованием марганцевокислым калием; жидкость после титрования сгущают выпариванием До 50 — 80 куб. см и прибавляют к жидкости несколько хуб. с.м чистой _перекиси водорода (не должна,солержать фтористого водорода); воледствие образования Т10,, жидкость окраши- вается в желтый цвет; необходимо убедиться, что' даль* нейщее прибавление перекиси не усиливает окраски. Окра- шенную жидкость переносят в мерную колбу, емкость которой находится в зависимести от.интенсивности окраски, и в колбу прибавляют серной кислоты столько, чтобы окончательно раствор содержал не меньше 5°/, её, ДОПОл- няют водою до черты, перемешивают и этой жидкостью наполняют одну из трубок колориметра. В другую трубку приливают образцовый раствор сернокислого титана и сравнивают в колориметре окраску обеих жидкостей. Образдовый раствор готовят так: очищают перекристал- лизацией титано-фториетый калий (К,Т!,), просушивают ” -