ВАЛОВОЙ АНАЛИЗ ПОЧВЫ 
159
иметь раствор из сплава не меньше чем 5 г почвы. 
Прежде
чем приступать к определению указанных кислот, необхо-
димо фильтрат от кремнекислоты, полученный, как было
указано на стр. 157, освободить от тех небольших количеств
кремнекислоты, 
которые 
остались 
в 
нем после 
первого
выделения 510,.
Для удаления оставшейся 
кремнекислоты необходимо
фильтрат от первого выделения $10, еще раз выпарить на
водяной бане, сухой остаток просушить !/з часа на песча-
ной бане при температуре 125 
— 150°, растворить в 1°%/о-й
соляной кислоте при нагревании (как указывалось выше)
и отфильтровать горячим через быстро фильтрующий ма-
ленький фильтр (No 589,, 7 см в диаметре); фильтр озолить
во взвешенном платиновом тигле и сильно прокалить; по-
лученная прибыль в весе тигля даст вес 510,, снова выде-
ленной из раствора сплава; 
полученный 
вес 510, доба-
вляется к ранее полученному. Тут дело в том, что никогда
одним выпариванием раствора сплава и одной сушкой по-
лученного сухого остатка нельзя кремнекислоту перевести
в собтояние полной нерастворимости; часть ее, очень не-
большая, растворится снова при растворении просушенного
сухого остатка. 
ФЭта часть настолько мала, что ею можно
пренебречь при определении количества валовой 5Ю,; но
при 
определении 
фоефорной кислоты она должна 
быть
обязательно 
› выделена из раствора, так как присутствие
даже незначительного количестваЮ, в растворе может
очень 
сильно 
отразиться на точности определения Р,0,:
кремнекислота дает с молибденовой жидкостью соединение,
аналогичное фоефорномолибденовокислому аммонию.
В полученном от вторичного осажде-
°"Р°д:::;':$ы?°р"°й 
ния 610, фильтрате определяют сначала
серную кислоту осаждением 
в кипящем
кислом растворе кипящим раствором хлористого бария (см.
стр. 185); избытка хлористого бария нужно избегать.
В фильтрате от сернокислого бария
Определение фосфорной — определяется фосфорная кислота одним
из вышеописанных способов (см. стр. 90).
Ксли в фильтре много соляной кислоты, то перед осажде-
нием 
её лучше 
удалить выпариванием, 
а сухой остаток
растворить в слабой азотной кислоте.