154 
К. 
К. ГЕДРОЙЦ
\
обходимо прибавить больше реактива, так чтобы на каждый
хуб. см приходилось 10 куб. см реактива. 
После прибавле-
ния реактива жидкость оставляют стоять не меньше 30 мин-
(более продолжительное стояние не влияет на результат).
Затем фильтруют через тигель с пористым фарфоровым
или стеклянным фильтром 
© 
отсасыванием. 
Удаляют из
осадка жидкость возможно полнее, 
после чего промывают ,
осадок 5— 10 раз реактивом (АВ), применяя каждый раз
по 2 куб. см его и удаляя каждый раз возможно полнее
жидкость из осадка. датем промывают осадок 5 раз 95°%0-м
алкоголем (по 2 куб. см каждый раз), насыщенным уксусно-
кислым цинк-натрий-уранилом, а затем эфиром и удаляют
эфир просасыванием воздуха. 
Тигель помещают затем на
весы и через 10 мин. (или позже) взвешивают. Вес осадка,
помноженный на 0,01495, даст вес натрия 
(No), а помно-
женный на 0,01787, даст вес окиси натрия (Noа,О).
Аммоний, барий, кальций и магний не мешают опреде-
лению., Калий мешает, когда его в растворе больше 50 мг;
так как цинк, по данным авторов, не мешает определению,
то не мешают этому, по мнению авторов, и другие катионы.
Фосфорная кислота препятствует определению, так как
<ама осаждается реактивом.
‚ 
См. на стр. 146 метод прямого опре-
4. Метод 6. 5т!!\а.
деления натрия в фильтрате от хлорно-
кислого Ккалия.
Непрямое определение калия и натрия в смеси
их хлоридов изв'естного веса.
Выделенная из почвы сумма хлоридов калия и натрия
после взвешивания (общий вес обозначим через—й) раство-
ряется в воде, и в растворе определяют хлор (пусть вес его
будет (); обозначим через х неизвеотное количество К,
а через у— неизвестное 
количество 
МNoа(С1, 
тогда 
будем
иметь два уравнения:
@ -- у== к
та -- пу — 
[
@1 
38546 — 
оо @1 —. 85,46 
—
где т——*к—а——йё-в—о,47559‚ ’і?/—- 
0,60657.
ЪТЁ(')Т"б&_ЁЁ\__