ВАЛОВОЙ АНАЛИЗ ПОЧВЫ 
151
стояния выпавший осадок отфильтровывается через обык-
новенный 
фильтр и промывается полунасыщенным рас-
твором No0С!. 
Промытый осадок вместе с фильтром поме-
щается 
в 
стакан, 
в 
котором 
производилось 
осаждение;
в стакан приливают 30 куб. см ВОДЫ И КкИПпяТтяЯТт до полНног 
0
исчезновения осадка (происходит разложениё осадка с обра-
зованием КNo0,. NoNo0,, Со(No0,), и No0]. 
Жидкость филь-
труют, промывают горячей водой и переносят в эрлен-
мейеровскую 
колбу, 
куда 
предварительно 
приливают
200 куб. см воды, окисленной кипячением с 2 каплями 0,1 норм.
раствора КМо0,. 
Прибавляют в колбу избыток 0,1 
норм.
раствора КМп0О,, доводят до кипения, прибавляют 20 хуб. см
Н,Ф0, (1 : 5), а через минуту вносят избыток 0,1 норм. щаве-
левой кислоты; прибавленный избыток этой кислоты отти-
тровывается 0,1 норм. КМп0,. 1 кубем 0,1 норм. КМп0, соот- 
_
ветствует 0,001179 г К.О.
Другая модификация того же автора: осадок
К„МNoаСо(No0,), кипятят в стакане с водой, к которой при-
бавляется ЫаНООз, до полного исчезновения осадка; при
этом весь кобальт, не переходя в двузначный, выпадает
в виде Со(ОН),, 
а азотистая кислота нацело переходит
в азотистокислый натрий; окисляя его в фильтрате 0,1 норм.
мёрганцевокиелым калием и применяя коэффициент 0,000785,
получают содержание К.О.
Методы определения натрия.
Фпределение натрия по 
Содержание МNoа,О во взятой навеске
разности. 
почвы для определения щелочных ме-
таллов 
вычисдяется 
по 
равности 
на 
основании 
данных
веса NoС1--КС! и веса КР, (если для определения
калия была взята часть раствора хлористых щелочей, то
полученный 
вес 
хлороплатината 
калия 
предварительно
пересчитывается на весь объем раствора), 
а именно сле-
дующим образом.
Помножают 
вес хлороплатината 
калия 
на 
0,8056 
и
получают соответствующий вее КС!. Этот вес вычитают из
веса 
МNoаС1--КС; 
умножая 
полученный 
вес 
хлористого
натра на 0,5303 (или на 0,3934), получают содержание No,0
(иди Ма) во взятой навеске почвы.