128 
К. К. ГЕДРОЙЦ
3
ВЕсли осадок не слишком велик и горелка достаточно
сильна, то указанное время вполне достаточно для пере-
вода всего щавелевокислого кальция в окись; но во ВвсяЯкомМ
случае в этом необходимо убедиться повторным прокали-
ванием в течение 5—10 мин. Окончательный всс прокален-
ного осадка даст количество СаО вг во взятой навеске
почвы (в 2,5 г почвы). Помножая вес СаО на 0,715, получим
количество Са во взятой навеске.
Примечание 1. Светильный газ часто содержит до-
вольно много серы; в этом случае при прокаливании
щавелевокислого кальция получающаяся СаО погло-
щает 
серную 
кислоту, 
вследствие 
чего 
получаются
преувеличенные результаты; если газ действительно
обладает указанным свойством, то прокаливание ща-
велевокислого кальция необходимо производить или
на спирту, или на бензине, или в тигельной электри-
ческой печке.
Примечание 9. 
По $. Соу ') 
взвешивание 
Мможно
производить 
в 
виде щавелевокислого кальдия, если
поступать 
таким 
образом: 
осадок шщавелевокислого
кальция, полученный по вышееписанному, фильтруют
через взвешенный гучевский тигель, промывают 3—4 раза,
горячей водой до удаления щавелевокислого аммония;
"тигель с осадком просушивают 4—5 часов при 105° С;
тогда получаегся оксалат кальция с одной частичкой
воды, Са(С00), 
- Н,О; помноживши полученный вес
на 0,3838 (или на 0,2143), получаем содержание Са0
(или Са) во взятой навеске.
Примечание з. По Н. \У. Роо{фе и \\. М. Вгадй1еу ?)
прокаливанием щавелевокислого кальция при 1° между
685 
и 
800° 
в токе углекислоты получается 
полный
переход его в СаСО,. Ток углекислоты должен пропу-
скаться и во время охлаждения тигля. Взвешивание
в виде СаСО, имеет преимущество перед взвешива-
нием в виде Са0О, так как нет опасности поглощения
воды и углекислоты. Кроме того при таком опреде-
) ‚ОЁет.-Иешип@'‚ Т. 37, стр. 1887. 
‚
°) Н. И”. Рооёе ап И”. Втхайеу. Зопго. о? Ашег. СВет. бос. М. 48,
1926 г., No 3, стр. 676. 
|