118 
К. 
К. ГЕДРОЙЦ
раствора метиленблау и кипятят до полного удаления воздуха.
Затем к раствору, окрашенному в зеленый цвет, прибарляют
установленного раствора хлористого олова (около 0,2 нормаль-
ного) до изменения окраски в синюю; кипятят снова и дальше
прибавляют хлористого олова по каплям, пока синяя окраска
не посветлеет; кипячение повторяетея еще раз, после чего
титрование доводится до конца, 
Количество истраченного
на 
титрование хлористого 
олова даст содержание окиси
железа: 
1 куб. см 0,2 норм. раствора а(, соотвеТствует
0,01597 г Ре,О,.
В растворе после титрования все железо будет нахо-
диться в закисной форме; если 
его окислить перекисью
водорода, 
то 
титрование хлористым оловом можно опять
повторить.
Комбинацией этого метода с методом титрования раство-
ром марганцевокислого калия можно точно и быстро опреде-
лить в отдельности количества окисного и закисного железа
в растворе, содержащем их смесь.
Принцип метода. 
Горячий со-
Ъ'ВЗЁЁЁАЁЁЁ';ЁЗЁШЁ‚"„Ё‚ЁЁ 
лянокислый раствор окиси железа ти-
титрованием хлори- — труют до 
обесцвечивания установлен-
бтым оловом. 
ным раствором хлористого олова; так как
при этом 
всегда 
приливается 
небольшой избыток хло-
ристого 
олова, 
то 
количество 
пзбыточно 
прибавленного
боС1, 
определяется 
обратным — титрованием — раствором
иода 
(в 
присуТствии 
небольшого 
количества 
раствора
крахмала,). 
›
Реактивы, необходимые для этого определения.
1) Солянокислый раствор соли окиси железа точно извест-
ного содержания (в 50 хуб. см — 0,5 г Ве).
2) Солянокислый раствор хлористого олова около 0,5 норм.
Титр его должен быть установлен по раствору окиси железа
известного содержания (реактив 1). Установленный раствор
хлористого олова должен храниться защищенным от воздуха
в стклянке, 
соединенноий 
© 
одной 
стороны 
с бюреткой,
а 
с Ддругой стороны 
с 
аппаратом Киппа, 
выделяющим
углекислоту. 
‘
') См. Тредвелл. 
Курс аналитической химии. Т. Ц, книга 2, 2-0е изд.
ГИЗа, 1927, стр. 175. 
‚