112 
К. К. ГЕДРОЙЦ
тельной способностью, и при его восстановлении может полу-
чаться только один продукт 
— Се,(50,),,‚ согласно реакции:
Се----+-++—беннНННН
Разработанная уже методика применения сернокислого
церия к определению железа и кальция может быть, пови-
димому, с успехом использована при почвенном анализе.
Приготовление соли Се(30,), !). 
Раствор серно-
кислого церия для титрования может быть приготовлен из
различных имеющихся в продаже соединений церия, но
химически чистые соли этого элемента (сернокислый церий,
двойная азотнокислая соль церия и аммония) очень дороги;
один литр 0,1 No раствора из них обходится в Соед. Шта-
тах Сев. Америки в 85 центов, между тем как из имеющейся
в 
продаже сырой щавелевоцериевой соли реактив 
0обхо-
дится всего в 10 ц. 
Хотя имеющиеся в этом 
препарате
примеси 
(другие 
редкие земли) не 
вредят 
титрованию,
но он содержит всего 48% 
СефО,,‚ 
а для 
приготовления
раствора лучше брать реактив с более высоким содержа-
нием церия.
Для концентрирования церия 
в смеси редких земель
\М1Тага и Зопле применяли видоизмененный перманга-
натный способ Кобег{ 
5а ). 
.
Раствор азотнокислых солей, разбавленный значительно
водой, нагревают до кипения, механически взбалтывают
и обрабатывают раствором соды до появления небольшого
неисчезающего 
осадка. 
Растворяют 
последний 
азотной
кислотой, прибавляя по каплям, и 
к кипящей жидкости
приливают раствор, содержащий в литре 0,25 мол. марган-
цевокислого 
калия и 
1 
мол. углекислого натрия, до тех
пор, пока не получится ясный избыток перманганата. При
этом весь церий осаждается в виде двуокиси дцерия вместе
с некоторыми другими окисями редких земель. Полученные
окиси выделяют, растворяют в соляной кислоте и осаждают
в виде щавелевокислых солей. 
Осадок щавелевокислых
1) Н. Н. И?Пата апа РА. Лоитпд. 
Сег1с бпНа!1е аз а Уо!штей+е Ох141-
210е Асеп!. 1., Ргерагайоп ап@ 
Збапйаг@жайов о? бош4опв. 
ВОебеттитайоп
©? Са1ет. Зопгп. Атег. Спет. Зос. Уо!. 50, 1928, No 5, стр. 1822
°\ Атег. Лоштп. бе!. \о!. 31, 1911, стр. 350.